2015-2016年湖南省手足口病CV-A6型肠道病毒VP1区基因特征及病毒亚型分析.docVIP

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  • 2017-12-31 发布于河北
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2015-2016年湖南省手足口病CV-A6型肠道病毒VP1区基因特征及病毒亚型分析.doc

2015-2016年湖南省手足口病CV-A6型肠道病毒VP1区基因特征及病毒亚型分析

2015-2016年湖南省手足口病CV-A6型肠道病毒VP1区基因特征及病毒亚型分析 黄威 陈雨 蔡亮 罗恺炜 张帆 周帅锋 张红 湖南省疾病预防控制中心湖南省微生物分子学重点实验室 X 关注成功! 加关注后您将方便地在 我的关注中得到本文献的被引频次变化的通知! 新浪微博 腾讯微博 人人网 开心网 豆瓣网 网易微博 摘????要: 目的 了解湖南省2015-2016年引起手足口病的CV-A6型肠道病毒病原学特征, 为手足口病科学防控提供依据。方法 对2015-2016年湖南省手足口病哨点医院和地市级疾控中心上送的其他肠道病毒阳性标本进行CV-A6核酸检测, 选择有代表性的标本进行CV-A6 VP1区全长序列扩增和测序。运用Seqman和MEGA 5.2软件对获取序列与从Gen Bank下载的CV-A6 VP1区全长序列进行遗传进化分析。结果 共对281份非EV-A71和非CV-A16肠道病毒阳性标本进行了CV-A6核酸检测, 142份标本检测结果为CV-A6阳性, 阳性率为50.53%, 对不同地区和不同年份的有代表性的69份标本进行VP1区全长序列测定, 60份测序成功, 病毒型别均为CV-A6的D1亚型。结论 湖南省存在引起手足口病的非EV-A71和非CV-A16的CV-A6肠道病毒感染, 其基因型别为D1亚型, 与我国其他地区流行的病毒亚型基本一致。 关键词: CV-A6; 手足口病; 基因型别; VP1区; 作者简介:黄威 (1966-) , 女, 副主任技师, 主要从事肠道病毒的实验室检测工作。 作者简介:张红, E-mail:931525821@。 收稿日期:2017-05-16 基金:湖南省卫计委科研项目 (C2016032) VP1 genetic characteristics and subgenotype of coxsackievirus A6 associated with hand, foot and mouth disease in Hunan Province, 2015-2016 HUANG Wei CHEN Yu CAI Liang LUO Kai-wei ZHANG Fan ZHOU Shuai-feng ZHANG Hong Key Laboratory of Microbial Molecular Biology of Hunan Province, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention; Abstract: Objective To investigate the pathogenic features of coxsackievirus A6 ( CV-A6) associated with hand, foot and mouth disease ( HFMD) in Hunan Province during 2015-2016 so as to provide a basis for scientific prevention and control of HFMD. Methods The positive specimens of other enteroviruses sent by HFMD sentinel hospitals and prefecture-level CDCs in Hunan Province during 2015-2016 were collected to perform CV-A6 nucleic acid detection. CV-A6 real-time PCR positive specimens were then subjected to RT-PCR for full length sequence amplification and sequencing of VP1 region. The phylogenetic analysis was performed to analyze the full-length gene sequences encoding VP1 of CVA6 isolates and sequences downloaded from GenBank by using Seqman and MEGA 5.2 software packages. Results A total of 281 non-EV-A71 and non-CV-A16 enterovirus positive specimens were detected by CV-A6 real-time PCR ass

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