生物制药工程第实习报告.doc

生物制药工程系毕业实习调研报告 鑫源药业有限公司实习报告 姓 名： 专 业： 班 级： 学 号： 岗位指导老师： 完 成 日 期：2010年06月19日 目 录 第一部分 实习报告 一、实习情况………………………………………………………………………2 （一）实习单位、时间、岗位………………………………………………2 （二）实习单位简介…………………………………………………………2 （三）实习内容等……………………………………………………………2 二、实习收获及体会………………………………………………………………3 三、实习存在的问题及改进措施…………………………………………………4 第二部分 用药指导设计 一、处方……………………………………………………………………………5 二、处方调剂的流程………………………………………………………………6 三、处方调剂的流程图……………………………………………………………6 四、讨论……………………………………………………………………………7 鑫源药业有限公司实习报告 一、实习情况 （一）实习单位、时间、岗位 实习单位：山西鑫源药业有限公司 实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日 实习岗位：药品保管 （二）实习单位简介 山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。 （三）实习内容 药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志，中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位，重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产厂商、有效期、质量状况、验收人员等项内容。对销后退回的药品验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验，对特殊管理的药品应实行双人验收制度。首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书或送县以上药品检验所检验。药品检验应有完整的原始记录并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。对销后退回的药品应实行双人验收制度。 药品储存时应有效期标志，对近效期药品应按月填报效期报表。药品堆垛应留有一定的距离，药品与墙屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm，对销后退回的药品凭销售部门开具的退货凭证收货，对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录，检查中对于异常原因可能出现的问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品储存时间较长的药品应进行抽样送检，若库房养护中发现质量问题应悬挂明显标志和暂停发货并尽快通知质量管理机构予以处理，应做好库房温湿度的检测的管理。 二、实习收获及体会 （一）掌握了药品管理的重要性 在公司库房的实习学习，在老师精心指导下，我认识到药品在库养护应以“以防为主”，根据库存药品的性质控制库内温湿度，库存药品要定期检查质量，及时了解药品质量变化，掌握药品质量变化的规律对质量易变药品要增加检查频率，采取相应的防护措施，在冬季、夏季来临之前要做好冬防、夏防的工作。库房应保持清洁卫生，做好防治微生