抗菌药-磺胺类.pptVIP

;第十九章 抗菌药（Antimicrobial Agents);第十九章 抗菌药（Antimicrobial Agents);第二十章 抗菌药（Antimicrobial Agents);第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂 （Antibactreial Sulfonamides and Antibactreial Synerists）;第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂一、磺胺类药物的发展概述;第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂一、磺胺类药物的发展概述;第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂一、磺胺类药物的发展概述;;;;;;第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂二、磺胺增效剂的发展;第一节 磺胺类药物及其抗菌增效剂二、磺胺增效剂的发展;对这一类结构的抗疟药物的进一步研究，发现5-取代苄基、2，4-二氨基嘧啶类化合物对二氢叶酸还原酶有抑制作用，其中甲氧苄氨嘧啶由于具有较强的二氢叶酸还原酶抑制作用，因而对G+、G-具有广泛的抑制作用。 ;甲氧苄氨嘧啶结构中苄基上的4`位以—OCH2CH2OCH3(甲氧乙氧基)取代，得到四氧普林（Tetroxoprim），也具二氢叶酸还原酶抑制作用，但抗菌活性略低；(P539) 甲氧苄氨嘧啶结构中苄基上的4`位以—Br取代得到的溴莫普林（ Brodimoprim）二氢叶酸还原酶抑制作用比甲氧苄氨嘧啶强3倍；  ;甲氧苄氨嘧啶结构中