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昆虫生理学——内分泌与生长发育;目录;;神经肽+;意义及主要内容;;一 神经分泌细胞;组成;;;神经分泌细胞模式图;组成;功能;咽侧体;前胸腺;第二节 激素的分类、功能及作用模式;特点;激素作用的一般模式;;;NO信息传递模式;第三节 促前胸腺激素（PTTH）;促前胸腺激素的发现;cAMP为PTTH的第二信使;PTTH的一级结构;PTTH+;作用方式;钙调蛋白（CAM）：广泛存在于真核细胞中的一种结合钙的调节蛋白质。结合钙离子后可发生构象变化，暴露出疏水区。因胞质溶胶中的钙离子浓度不同而得以与不同的蛋白质相互作用，调节细胞的活动。它的作用是对任何微量的钙都能敏感地捕获。钙调蛋白只有在与Ca2+结合后才有活性。因此，激素可以通过影响细胞内Ca2+浓度变化来调控钙调蛋白的活性。活性Ca2+·CaM复合物可以通过与靶酶作用方式调控代谢过程。即Ca2+·CaM复合物与靶酶，使靶酶构象发生变化（Ca2+作用结果）而活化，从而对代谢过程起调控作用。 ;PTTH的释放;抑前胸腺神经肽;第四节 蜕皮甾醇（蜕皮激素）;几种常见蜕皮酮的化学结构;;（二）合成途径;三、代谢;四、功能;（一）对蜕皮的调控;（二）对细胞生长、发育的调控;五、作用机制;（二）蜕皮甾醇受体（EcR） EcR单独在细胞内存在时，蜕皮激素不能发挥作用，RcR必须与作为调节因子的特异性蛋白——过剩气门蛋白（USP）形成了异质二聚体，才能成为蜕皮激素的受体。 USP在气门一代不能将旧表皮脱去，看起来如同过剩的气门而得此名。USP即是MH受体的一部分，也是JH受体的一部分，二者可能作用于同一个受体，从而相互协调昆虫的变态与发育。;MH受体蛋白共有5个区域 甾醇类激素-受体复合物能激活或抑制含激素应答因子的特殊基因。在没有激素情况下，甾醇类激素受体可能与某些抑制因子相结合，抑制某些基因（这些基因在有甾醇类激素时被活化），但当与激素结合时，抑制因子离开受体，从而导致某些基因活化。;第五节 保幼激素;一、化学结构（图）;二、调控机制（图）;调控机制;JH由咽侧体细胞的光面内质网合成，一般并不贮存在腺体中。释放到血淋巴中的JH，与血淋巴中JH结合蛋白（JHBP），或与来自脂肪体的载体蛋白相结合后，经血淋巴运送到靶细胞。 （一）合成步骤 （二）其他保幼激素的合成;四、降解;（一）结合蛋白 JH释放到血淋巴中，由于其较高的疏水性，必须与载体蛋白结合，才能运送到特定的组织，同时也使JH不受非特异性酯酶的降解，并防止非特异性吸附的发生。与载体蛋白的结合，也是血淋巴JH 的一种贮存方式。血淋巴中的JH，一般都是结合型的，仅有少数是游离型的。 昆虫体内有3种JH结合蛋白： 1.低分子量的单一小肽，具有一个JH结合位点。 2.载脂蛋白，具有多个JH的结合位点。 3.大分子结合蛋白，具有6个JH结合位点。;五、作用模式;（一）对生长、发育与变态的调节 JH具有维持幼虫特征、阻止变态发生的作用。在生长发育过程中，昆虫是否进行变态，以及蛹还是变为成虫，都由JH来决定。研究显示，JH对昆虫变态的控制方式，是以临界期作用模式发挥其功能的，即在临界期如果存在一定量的JH，则昆虫维持现有的发育形态，不会进入下一个发育阶段；反之，则昆虫体内的基因表达会发生改变，昆虫朝下一个发育阶段进行变态，说明幼虫是否发生变态，JH的实际值多少并不重要，重要的是它在临界期是否高于或低于某一阈值。 在半变态昆虫的发育中，若虫的每一个龄期都存在一个JH临界期，同时要求JH滴度必须在阈值以上。在末龄幼虫临界期，咽侧体会停止合成JH而使其降至阈值一下，从而激活幼虫到成虫的转换。在全变态的昆虫的末龄幼虫的临界期，JH降低至阈值一下，结果蛹得到了表达。在化蛹前，还有一个JH临界期，如果这是缺乏JH，翅芽的发育就直接向成虫转变。; JH如何在分子水平上控制变态，一般认为，JH的作用机制与甾醇激素相似，及通过基因组之间的相互左右和诱导基因的特异性转录来发挥作用。特定的JH会阻止鳞翅目幼虫某些基因的转录。;（二）对生殖的调节作用 咽侧体的变态为成虫前停止分泌JH，但在成虫期又恢复分泌，这是JH在雌雄成虫体内，分别促进卵细胞的成熟和雄性腹腺的发育。在雌虫体内，JH在不同水平上影响卵的成熟，调控卵黄蛋白的产生。JH和靶细胞质内或核内特异性受体结合后，形成复合体与卵黄蛋白基因上的特异性DNA序列结合，从而激活转录。雄性附腺中JH在相关蛋白的基因转录水平上进行调控，并影响与雌虫的交配行为，此外，还调控活性物质的分泌。;（三）其他行为 JH的机理作用还包括对社会性昆虫等级的诱导等。JH诱导蜂王的发育，它是一种蜂王形成剂。在蜜蜂末龄幼虫期，咽侧体受某些因子的刺激后，促进了JH的合成于分泌，再活化前胸腺，使蜕皮甾