第三十七章 合成抗菌药.pptVIP

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  • 2017-12-31 发布于江苏
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第三十七章 合成抗菌药

第三十七章 喹诺酮类磺胺类及其他合成抗菌药;第一节 喹诺酮类; 1975年发现的第二代喹诺酮类吡哌酸,不良反应少,抗菌活性强于萘啶酸,用于敏感菌的尿路感染。 1978年合成了诺氟沙星,以后又合成了一系列含氟的喹诺酮类药物,即在喹诺酮基本结构上连有氟原子的衍生物,称为氟喹诺酮类(nuoroqinolnes),是第三代喹诺酮类药物。;常用的氟喹诺酮类药物:;一 概述;抗菌作用;抗菌作用机制 ;耐药性 ;药动学 ;临床应用;不良反应;应用注意事项; 磺胺类药,1933年发现,是最早治疗全身性感染的人工合成抗菌药,曾对控制细菌性感染作出过巨大贡献。; 20世纪40年代以后,抗生素的发展,70年代出现人工合成的喹诺酮类,使磺胺类的应用逐渐减少。; 磺胺类对流脑、鼠疫疗效好、使用方便、性质稳定、价格低廉,与60年代发现的甲氧苄啶(TMP)合用使抗菌作用明显增???,抗菌范围扩大,因此,磺胺药在临床治疗中仍占有一定地位。;抗菌谱;抗菌谱;;抗菌作用原理 ;抗菌作用原理;耐药性;耐药性;不良反应 ;不良反应;不良反应;不良反应;不良反应;第三节 抗菌增效剂 ;甲氧苄啶;;甲氧苄啶;硝基呋喃类(nitrofurans) ;呋喃妥因(Nitrofurantoin);呋喃妥因;呋喃唑酮(Furazolidon);呋喃西林(F

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