免疫性疾病(小儿免疫特点HIV).pptVIP

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免疫性疾病(小儿免疫特点

小儿免疫特点及原发性 免疫缺陷病;概 述;免疫器官;免疫细胞;BM; 免疫分子;IL-4;免疫反应 (3);非特异性免疫 1)先天性的、 2)可以遗传的、 3)非 特异的,由非淋巴细胞介导的。 特异性免疫:1)后天获得的,2)不遗传,3)具有特 异性。 传统认为小儿时期,特别是新生儿和未成熟儿处于不成熟阶段,其某些免疫防御能力亦显低下。实际上,出生时免疫器官和免疫细胞均已相当成熟,其免疫反应能力低下可能是免疫系统“无经验(na?ve)”之故。即其免疫系统虽业已完善,但因以往未曾接触抗原,故未能建立免疫记忆反应。; 组成及作用 小儿特点 1. 皮肤粘膜 屏障 薄嫩,易破损 2. 淋巴结 滤过 不完善,易扩散 3. 单核、巨噬细胞 吞噬、 表达HLA-DR差,抗原提呈 提呈抗原 能力差。 4. 中性粒细胞 吞噬 GA34周后成熟,但生后暂时低下 —缺氧,补体,调理素,趋化因子? 5. 血脑、胎盘屏障 易透过 6. 组织液、汗、尿 溶菌酶 胃酸?,皮肤乳酸?,自净能力? 7. 补体 足月儿C1C2C3C4C7和备解素为成 人的60%,生后6-12个月可达到 成人的浓度。; 细胞免疫; 小儿细胞免疫(T细胞免疫)特点;绝大多数脐血T细胞(97%)为CD45RA+“原始”T细胞表型(成人外周血为50%),而CD45RO+记忆性T细胞极少。新生儿活化的T细胞表达CD25(活化标志)较成人为弱。 新生儿T细胞功能缺陷表现为: 辅助B细胞产生免疫球蛋白的能力受限; 活化吞噬细胞和产生CTL的能力下降; CD40配体在活化的T细胞上表达低下,影响B细胞免疫球蛋白的同种型转换; 产生细胞因子能力低于成人(缺乏抗原刺激所致)。;细胞因子(cytokine): 抗原 Th1— IL-2, IFN-g 调节免疫细胞 CD4 T cell —— 应答时的模式 Th2—IL-4,5,6,8,9,10,13 和强度。; 小儿体液免疫(B细胞免疫)特点;免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig ): 1.IgG 1)含量最多; 2)可通过胎盘,孕期32周进入胎儿循环的母亲IgG明显增加,出生时脐血IgG水平甚至可高于母亲IgG水平10%; 3)早产儿、小于胎龄儿IgG水平低于母亲; 4)来自母体的IgG在生后6个月内起重要抗感染作用; 5)生理性低丙球血症:生后3月虽然自身合成能力增加,但来自母亲的IgG大量衰减,至6个月时全部消失,故3~6月龄婴儿血清IgG水平降至最低点。 ;18;IgG亚类;2.IgM 1)虽然胚胎12周时已能合成IgM,但因缺乏抗原刺激,胎儿自身合成的IgM量极少,母亲IgM不能通过胎盘; 2)因而出生时脐血IgM水平很低,若发现脐血IgM水平升高(>0.2-0.3/L),即提示胎儿有宫内感染; 3)是抗革兰氏阴性菌的重要抗体。 ;3.IgA 1)脐血IgA水平很低(多0.05g/L),若脐血IgA水平升高也提示宫内感染, 2)分泌型IgA可从母乳中获取, 3)分泌型IgA不易被水解蛋白酶分解,是呼吸道、肠道、泌尿道粘膜局部抗感染的重要因素。 4)新生儿、婴幼儿期分泌型IgA低下是易患呼吸道、消化道、尿路感染的原因。 ;4.IgD和IgE 两者均难以通过胎盘,在新生儿血清中IgD和IgE含量极少,

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