抗氧化剂的应用和进展3.pptVIP

Probucol循证研究 4、Probucol治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH) Endo K, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2005 Jul 8; [Epub ahead of print] 【试验设计】30例经活检证实为NASH的患者随机分为治疗组（500mg 普罗布考）或对照组（安慰剂）。最终27例患者完成研究。 【随访时间】6个月 【评价指标】ALT, AST 【试验结论】Probucol 显著降低NASH患者ALT、AST,与 对照组相比具有显著性差异（P〈0.05）。且使用p普罗布考组50%的患者的AST和ALT水平恢复正常，但对照组患者无恢复正常。 口服后吸收有限且不规则，如与食物同服可获较高的血药浓度。 一次口服本药后18小时达到血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。 连续服药3-4个月，血药浓度逐渐上升，其后渐趋稳定，。 分布于脂肪组织，猴给药两年后，脂肪中的浓度是血清的100倍。90％的普罗布考分布于血清脂蛋白，主要是LDL和VLDL 。 84%随胆汁从粪便中排出,1-2%从尿中排出，尿中代谢物为联对苯醌，血浆及粪便中几乎是原药。 药代动力学 禁忌症 对本品过敏者禁用 严重心律失常、Q-T间期延长者忌用, 孕妇及哺乳期妇女慎用 不良反应 常见 胃肠道不适，腹泻，腹胀，恶心呕吐 少见 头痛，头晕