医院管理制度与岗位职责..docVIP

药剂科管理制度 药事管理委员会职责1、认真贯彻执行《药品管理法》及其实施细则以及《处方管理办法》，并组织制订本院相应的规章制度，经常检查《药品 管理法》的执行情况，对违反事件要及时纠正，严肃处理。 2、按《药品管理法》有关要求负责药库药房存库药品监管，定期检查药库药房温湿度登记等情况。 3、根据“医院用药品种目录”，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。 4、审核各种申请购入新药规范性文件等，以及申请药品公司药品存储条件等，按医院用药需求及药物价格决定新药试用与否，并按有关规定报上级备案或批准。 5、审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。 6、定期组织检查各科药品使用、管理情况及药物质量。根据《抗菌药物临床应用指导原则》、我院《抗菌素阶梯用药制度》、《抗菌素分级使用指南》以及《按脑评分合理使用脑细胞营养药规定》指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 7、定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违反制度者，要严肃处理，并及时上报。 8、支持医院药学工作，指导和协助中西药物科研工作。 9、加强用药管理，规范用药行为，严禁医务人员与医药代表接触、挂钩，坚决查处药品回扣行为。 10、药事管理委员会每季度至少召开一次会议，分析检查发现存在存在问题并提出整改意见。药剂科为药事管理委员会的常设机构，负责药事管理委员会的日常工作。 为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》医院中药饮片管理规范及《药品经营质量管理规范》制定本制度。 医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号； 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件； 1、根据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。 2、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，确保药品储存安全全。 3、药品存放实行色标管理。合格品区、待发药品区、——绿色；不合格品区——红色。 4、药品实行分开摆放，即：①药品与非药品分开；②处方药与非处方药分开；③内服药与外用药分开；④性质相互影响、容易串味的药品分开存放；⑤品名外包装容易混淆的品种分开存放；⑥特殊管理药品要双人、专柜、专帐管理。 5、药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。 6、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 7、因保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将予以处罚 中药饮片验收制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查： （1）中药材和中药饮片必须有包装，并附有质量合格的标志； （2）每件包装上中药材必须标明品名、产地、供货单位；中药饮片必须标明品名、生产企业、生产日期等内容； （3）对于实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还必须标明批准文号。 3、验收应按照规定的方法进行抽样检查： （1）检查中药饮片或中药材是否符合炮制规范、有无掺假、掺杂或以生品代替炮制品的现象； （2）检查中药饮片或中药材是否受潮、霉变、虫蛀等现象。 4、验收要及时进行，保证12小时内无药品积压，做到当日药品当日验收，验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。 5、验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。 6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。 1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放； 2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等