药物系统命名基本方法34..pptVIP

系统命名药物的基本方法 （二） 选择官能团 将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。 官能团的顺序按下列序号排列 酸 、 酯、 酰胺、腈、醛、酮、醇酚、胺、亚胺、氮杂环、磷杂环、氧杂环、硫杂环、碳环、烃、卤烃 * ● 例如：下列药物结构中同时存在有：卤烃基、苯并噻二嗪、氨磺酰基和二氧化物 卤烃基 苯并噻二嗪 药物结构 氨磺酰基 二氧化物 先确定苯并噻二嗪为基本骨架后，按官能团顺序排列出氨磺酰基、卤烃基。氨磺酰基序号小，被作为官能团放在基本骨架后，称为磺酰胺；卤烃基被作为取代基放在基本骨架前，二氧化物是中性配位体放在最后，系统命名顺序为： 氯+苯并噻二嗪+磺酰胺+二氧化物 * 排列取代基的顺序 确定“基本骨架+官能团” 后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。 常见的取代基有：甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、环己基、氯代、甲氧基、苯氧基等。 常见的词头和词尾如下： 词头和词尾 含义 举例 di-,tri-,tetra- 分别表示2个、3个、4个相同的未被取代的基团 diethylamino bis-,tris-,tetrakis- 分别表示2个、3个、4个相同的已被取代的基团 bis(2-chloroethyl)amino -ylidene 亚（叉）基 ethylidene -ylidyne 次基 ethylidyne -ylene 亚（撑）基 ethylene 亚乙基，乙叉基 次乙基 亚乙基，乙撑基 双（2-氯乙基）氨基 二乙氨基 常见基团作官能团和作取代基时名称分别如下： 羧酸 carboxylic acid 羧基 carboxy 酯 ester 乙酰氧基 acetyloxy 磺酰胺 sulfonamide 氨磺酰基aminosulfonyl 腈 nitrile 氰基 cyano 醛 carbaldehyde 甲酰基 formyl 酮 one 氧代 oxo 醇酚 ol 羟基 hydroxy 胺 amine 氨基 amino 作官能团时 作取代基时 ●在环系上为了提供结构特征而添加的氢 -不是结构位置上的氢 -由定位号和H，加上圆括号 -紧接在结构特征定位号的后面 ㈡添加氢有三种形式 ●取代基引入形成的加氢 ●官能团引入形成的加氢 ●键饱和形成的加氢 ㈠添加氢的定义 * 取代基引入形成的加氢 由取代基的引入而产生的额外氢称为加氢，用此氢所在的位次加“hydro”表示，如：米力农系统命名中的1，6-dihydro-，中文译为1，6-二氢。 1，6-二氢-2-甲基-6-氧代-3，4′-二吡啶-5-甲腈 1，6-Dihydro-2-methyl-6-oxo- 3，4′-bipyridin-5-carbonitrile 1 6 2 3 4 5 4′ * 在选择5位氰基作为官能团后，羰基作为取代基在6位引入，使1、6位加二氢，书写为：1，6-二氢-6-氧代 加氢 * 官能团引入形成的加氢 由官能团的引入而产生的额外氢也称为加氢或者称为新标氢，用官能团的位次加括号，括号内用此氢所在的位次后跟斜体大写 H 表示 ，如：氨力农系统命名中的6（1H ）-酮。 5-氨基-3，4′-二吡啶-6（1H ）-酮 5-Amino- 3，4′-bipyridin-6(1H)-one * 羰基作为官能团在6位引入，使1位加氢，书写为：6（1H）-酮 加氢 * 键饱和形成的加氢 基本骨架上双键饱和形成加氢。也用此氢所在的位次加“hydro”表示，如：硝苯地平系统命名中的1，4-dihydro-，中文译为1，4-二氢。 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 1，4-Dihydro-2，6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid dimethyl ester 6 2 4 2 3 5 1 * 基本骨架为吡啶环，其中一个