人类遗传病解题思路.pptxVIP

有关人类遗传病的解题思路;一、解题四部曲? →确定显隐性 →判断基因的位置 （在常染色体上还是在性染色体上） →确定基因型 →计算概率;?以下常见病是确定的，做题时不用再去推断。 简记方法： 常显多指，常隐白化 ?X（叉）显VD，X（叉）隐血色。 Y（外）耳道多毛症。;→确定显隐性;→判断基因的位置;;→确定基因型;;1、有关“男孩患病”和“患病男孩”概率的计算? 简记方法： 常染色体遗传病： 性别在前不用乘（不用乘?）， 患病在前乘二一（?）。? 性染色体遗传病： 性别在前找性别（考虑相应性别中的发病情况），患病在前一起看（从全部后代中找出患病男女）;当两种遗传病之间有自由组合关系时，若患甲病的概率（机会）为m，患乙病的概率为n，则： 1.?不患甲病的概率为1-m? ?不患乙病的概率为1-n? 2.?只患甲病（患甲病同时不患乙病）的概率为?m(1-n)? 只患乙病（患乙病同时不患甲病）的概率为n(1-m) 只患一种病的概率为??m(1-n)+n(1-m) 3.?同时患两病的概率为mn? ? 不患病的概率为(1-m)(1-n) ?4.?患病的概率为m+n-mn?或者1-? (1-m)(1-n);人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：