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- 2018-01-03 发布于上海
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探讨支气管扩张合并哮喘临床治疗效果
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探讨支气管扩张合并哮喘临床治疗效果
黑龙江省鸡西巿矿业总医院医疗集团东海医院 158175
摘要:目的:研究分析支气管扩张合并哮喘的临床治疗方法与效果。方法:选择2012年10月至2014年10月我院接诊的支气管扩张合并哮喘患者51例作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。并把51例患者随机分为2组,对照组25例,采取常规治疗,研究组26例,在对照组基础上联合激素治疗。观察记录两组患者临床效果、治疗前后肺功能指标、用药后不良反应情况,并对比分析。结果:研究组临床总有效率100%,对照组临床总有效率80%,研究组临床总有效率明显高于对照组(Plt;0.05);治疗后研究组肺功能指标FEV1、FEV及2者比值均明显优于对照组(Plt;0.05);两组用药后不良反应发生率对比无显著性差异(Pgt;0.05)。结论:研究组支气管扩张合并哮喘患者实施常规治疗联合激素治疗,安全性高,疗效确切,可明显改善肺功能指标,值得借鉴。
关键词:支气管扩张;支气管哮喘;激素;治疗
支气管扩张合并哮喘属于临床特殊疾病,其中扩张极易导致肺部反复感染,而哮喘持续或反复发作则会引发气道阻塞、痉挛,甚至加重扩张症状。以往研究发现,采取表面激素吸入可有效抑制哮喘气道非特异性炎症,并防控哮喘发作,但也可能会增加支气管扩张患者肺部感染的控制难度[1]。为了进一步探讨支气管扩张合并哮喘的临床治疗方法与效果,我院针对接诊的51例患者作为研究对象,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究共计选取对象51例,皆为2012年10月-2014年10月本院接诊的气管扩张合并哮喘患者,入院后经临床症状、胸部HRCT、肺功能等检查确诊,符合支气管扩张及哮喘相关诊断标准,签署知情同意书愿意配合本次研究。随机将51例患者分为2组,其中对照组:25例,男14例、女11例;年龄19-56岁,均值33.9plusmn;1.7岁。研究组:26例,男14例、女12例;年龄17-58岁,均值33.7plusmn;1.9岁。两组患者在一般资料上对比无显著性差异(Pgt;0.05),可比。
1.2 方法
1.2.1 对照组:本组患者采取常规治疗,包括入院后给予营养支持治疗、吸氧治疗,常规使用抗生素覆盖铜绿假单胞菌等常见病原菌,并给予化痰剂化痰、beta;2受体激动剂舒张气道等。
1.2.2 研究组:本组患者在对照组治疗基础上联合吸入性激素布地奈德治疗,剂量为2mg Q6h。
1.3 观察指标
本次研究2组患者1个疗程均以连续治疗1-2周为计,1个疗程后进行疗效评价,观察记录两组患者临床效果、治疗前后肺功能指标、用药后不良反应情况,并对比分析。其中肺功能指标主要有FEV1、FEV、FEV1/FEV、PEF。
1.4 疗效评价标准
本次研究所有患者均顺利完成治疗,可参与疗效评价,标准为:1)完全治愈:临床症状与体征完全缓解或消失;2)显效:临床症状部分消失,体征依旧有部分存在;3)有效:临床症状与体征有所减轻;4)无效:未能达到前述标准。总有效率以完全治愈率+显效率=有效率计[2]。
1.5 统计学处理
将本次研究相关数据全部录入EXCEL表格中,(便于回顾性分析),同时采取统计学软件SPPS18.0处理,计数资料用百分数(%)表示,采取卡方检验,而计量资料采取均数表示,采取t检验,以Plt;0.05差异作为统计学有意义的标准。
2 结果
2.1 组间临床治疗效果对比
研究组临床总有效率100%,对照组临床总有效率80%,研究组临床总有效率明显高于对照组(Plt;0.05);两组对比卡方值=5.5556,P值=0.0184,研究组临床总有效率明显高于对照组(Plt;0.05)。
2.2 组间肺功能指标对比
两组治疗后肺功能指标均有一定改善,但研究组治疗后肺功能指标FEV1、FEV及2者比值均明显优于对照组(Plt;0.05)。
2.3 组间用药不良反应对比
两组用药后均无严重不良反应发生,对照组发生2例轻微恶心呕吐,两组间感染控制时间无差异,二重感染发生几率无差异,组间不良反应发生率对比无显著性差异(Pgt;0.05)。
3 讨论
支气管扩张合并哮喘属于临床比较特殊的疾病,研究认为支气管扩张与支气管哮喘之间可能相互影响,主要机制包括:1)支气管哮喘患者其气道纤毛功能受损,导致相应的清除功能降低,加上气道阻塞,促
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