植物同源多倍体遗传变异的研讨.pdfVIP

其 他 植物同源多倍体遗传变异的研究 刘文革1王鸣2 (1中国农业科学院郑州果树研究所，郑州450009}2西北农林科技大学园艺学院，陕西杨凌712100) 摘要从生理生化、细胞学水平、分子水平等不同层次，对同源多倍体的生理生化特性变化、 同工酶变异、染琶砾话{i刍!藏芬予遗传变异、多倍体基因组的进化、多倍传薹匿塞鲨塑塑!等研究方 面爵薤辰汪行了综述，对人工诱尊爵疆砑融多倍体的遗传变异进行了探讨。 关量词同源多倍体f遗传变异 杂交和多倍化是高等植物物种形成和进化的最重要的途径，约70％的被子植物在其进化 过程中曾经历过一次或多次多倍化事件[“”。多倍体在植物中广泛存在，由于其具有一些独特 的性质，历来受到广大育种工作者的重视。有关植物多倍体的研究多集中在多倍体的形态特 征、细胞学特征、生活习性以及地理分布式样等方面，而对其遗传特性、生理生化、抗逆性方面 研究较少。现在对植物同源多倍体的遗传变异方面的研究进行综述。 1多倍体的生理生化特性 当染色体组成倍增加之后，各染色体在减数分裂过程中有可能发生不均衡分配、基因的剂 量效应和基因的互作效应等，都会破坏原有的生理生化功能的平衡，致使植株发生一系列变 化。像西瓜四倍体营养器官“巨大”，含糖量增加，生物产量提高1种子结实率降低}生理代谢延 缓，成熟期推迟，抗逆性增强等[3]。近10多年来，在植物多倍体基因组的起源、确定多倍体的性 质、了解多倍体的分子和遗传学效应等方面的研究很多，但研究主要针对自然形成的多倍体进 化动态研究‰“，对于人工染色体加倍后形成的多倍体，其基因和基因组的动态变化则研究 较少。 1．1 同源多倍体的光合和呼吸特性 郑思乡等(1999)对不同倍性苎麻光合作用的研究得出嘲，光合强度以三倍体最高，四倍体 次之，二倍体仅比单倍体高。四倍体虽然光合强度比二倍体高，但营养生长优势却比=倍体差。 蒸腾强度是二倍体大于四倍体，三倍体处于中间，和单位叶面积气孔数有关，与气孔面积不成 正比。 蒋观敏等(2000)研究的4个生育时期中，同源四倍体高粱不育系、保持系单位叶面积的叶 绿素a、b及a+b含量大多高于其二倍体，单位叶面积净光合速率也有相同的变化趋势，这可 能与四倍体叶片厚度有关。但叶绿素a／b值低于二倍体，可能有重要的生物学意义[”。 刘文革等(2003)以西瓜品种的纯合二倍体及人工诱导的同基因型的同源三倍体、四倍体 植株为材料，对其植株叶片的光合色素测定的结果表明Is]：按单位鲜重测定光合色素，2个品 种的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝h素含量总的趋势是随着染色体倍性的增加而减少，不同染 色体倍性之间差异显著}叶比重、叶片叶面积、单位叶面积上的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝h 素含量是随着染色体倍性的增加而增加。在大田条件下，西瓜坐果期三种不同染色体倍性品种 基金项目t国家863计划于课题项目(No r200LAA241173)、河南省自然科学基金项目(Not0211030900)． 作者简介z刘文革，男．博士，副研究员． 园艺学进展(第六辑) 明显啪。 刘庆忠等(2002)研究比较了皇家嘎啦苹果二倍体及同源四倍体的气孔特征及生理特 征[10]。结果表明，四倍体的苹果叶片厚，气孔大，气孔密度小，保卫细胞叶绿体数目多，叶绿素 含量高。四倍体在光诱导过程中气孔导度增加缓慢且较二倍体低，诱导初期光合速率较低主要 是气孔限制造成的。在光响应过程中，四倍体叶片表观量子效率比二倍体大，而光饱和点及最 大光合速率却比二倍体低，与二倍体相比具有阴生植物的某些特点。 傅亚萍等(1999)以花培获得的粳稻02428单倍体、二倍体和四倍体植株为材料，测定了与 光合作用有关的若干性状[1“。气孔大小、比叶重随染色体倍性的增加而递增；而单位面积的气 孔数则呈递减的趋势；叶绿素含量与染色体倍性无明显的相关性。剑叶净光合作用速率的两年 测定结果相符，单倍体是9．39和10．16C02／dm2．h，二倍体是17．57和15．80 rag ragCO# dm2·h，四倍体是22．64和22．52ragCO。／dm2·h。试验观察到虽然净光合速率随倍性的增 加而提高，但倍性与植株光合作用各项参数之间的关系十分复杂。 却没有变