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SouthMed ·593·
2009；29(4) 南方医科大学学报(J Univ)
胞模型
姚娟，丁彦青，周军，柳玉红，李建明(南方医科大学南方医院病理科，南方医科大学基础医学院病理学系，广
东省分子肿瘤病理重点实验室，教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室，广东广州
510515)
生及转移中的作用提供理想的细胞模型。方法以稳定干扰人PRL3摹因大肠癌SW480细胞的克隆为基础，以靶向人
CDH22基因的RNAi慢病毒再次感染该细胞株，将经慢病毒二次感染的细胞恳液通过有限稀释法制备细胞单克隆，各
的表达显著降低。结论成功建立PRL-3及CDH．22基因稳定敲低的大肠癌细胞克隆．探索同时敲低2个基阂的慢病毒
RNAi技术。
关键词：PRL-3；CDH22；RNA干扰；慢病毒；结直肠癌
中图分类号：Q789文献标识码：A 文章编号：1673-4254(2009)04．0593．05
EstablishmentofacolorectalcancercelllinewithPRL．3andCDH22knock—down
gene by
lentivirus．mediatedRNAinterference
YAOJuan，DING
Yan-qing，ZHOUJun，LⅣYu—hong，LIJian—ming
of andSchoolofBasicMedical Medical of
DepartmentPathology，NanfangHospital Sciences，SouthernUniversity，KeyLaboratory
MolecularTumor of and for Diseases
Province， ProteomeHuman
Pathology·ofGuangdong KeyLaboratoryTranscriptome Major
the ofEducationand
Supportedby Ministry GuangdongProvince，Guangzhou510515，China
ToestablishacolorectalcancercelllinewithstablePlU．3andCDH22knock．downfor
Abstract：0bjective gene
role and A
the ofPRL3CDH22inthe andmetastasisofcolorectalcancer．Methods
investigating genes carcinogenesis
recombinantlentiviraIvector CDH22wasobtainedthe constructand
targetinggene usingpENTR_rM／U6 pLcnti6／BLOCK．iT
TM．DESTvector．Therecombinantlentiviruswasharvestedfrom293FTcellscottonsfectedwiththe ViraPowerTM
optimized
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