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ICU 常见药物PPT
护理用药注意事项 本药性质不稳定,遇光易分解,应避光储存。 本药作用强属剧毒药物类,使用时须严格控制给药剂量及途径 给药后应观察药物疗效及不良反应。 如用吸入疗法治疗时,应注意测量血压,脉搏 3、多巴胺 在外周,本药除激动DA受体外,也激动a和β受体发挥作用,其效应具有剂量依耐性 ⑴ 小剂量时(每分钟按体重1-5ug/㎏.min),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加; ⑵ 小到中等剂量(每分钟按体重5-10ug/㎏.min),能直接激动β对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力和心率 ⑶ 大剂量时(每分钟按体重大于10ug/㎏.min),激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。 临床作用:不良反应 和禁忌症 抗休克 通过加强心肌收缩力升高血压,适用于感染性,出血性及心源性休克,尤其是对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的患者效果良好。 治疗急性肾功能衰竭,可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭以增加尿量。 不良反应:如给药方法得当,不良反应轻微,当滴数过快或浓度过高,可出现心动过速,头痛,高血压甚至心律失常,药物外渗局部后可在数小时发生水肿,变黑或坏死。 禁忌症:高血压及心脏器质性疾病慎用。 4、多巴酚丁胺 1、对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。 2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。 3、可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加。 4、能降低心室充盈压,促进房室结传导。 5、心肌收缩力有所增强,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。 6、由于心排血量增加,肾血流量及尿量常增加。 7、本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。 盐酸多巴酚丁胺正性肌力作用比多巴胺强,对β2-受体和α-受体兴奋性较弱。治疗量能增加心肌收缩力,增加心排血量,很少增加心肌耗氧量,可降低外周血管阻力,能降低心室充盈压,促进房室结传导。 5、异丙肾上腺素 (1)药理作用 ①扩张支气管:作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛,抑制组胺等介质的释放。 ②兴奋β1 肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力,增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。 ③扩张外周血管,减轻心(左心为著)负荷,以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态 6、胺碘酮(可达龙) 7、硝酸甘油 药理作用 扩张小静脉,而且对冠状血管具有选择性的扩张作用 注意事项: 持续使用大于等于24小时会逐步产生耐药作用,即同剂量药效下降或无效,因此不主张长期静脉使用。 8、硝普钠 药理作用此药起效快,作用强,维持时间短。 同时扩张小动脉和小静脉,降低心室的前后负荷,属于一种控制性降压药 临床应用:主要用于高血压危象,高血压脑病,伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者,也可用于慢性心功能不全 护理用药注意事项:严格遵照医嘱准确控制速度。 因降压作用明显,药物使用开始后,护理人员应严密观察血压变化及药物反应。 应现配现用,药物配制后一般应6-8小时更换,药液变色也不能使用。 此药遇光易遭破坏,应避光,低温,应使用避光注射器及延长管。 不良反应与禁忌症 不良反应:头痛,面部潮红,恶心,呕吐,不安和心悸等,是由于过度降压所致,调整速度或停药后可消失。 长期和大剂量应用时会出现硫氰化物蓄积中毒,若超过72小时,应监测血中硫氰酸水平。若大于10.12mg/ml,应停药或减量。 一般在血压得到控制后,因及早应用其他口服降压药。 乌拉地尔 药理作用 具有扩张外周血管和中枢性双重作用 用于: 1.高血压危象 2.重度和极重度高血压 3.难治性高血压 4.控制围手术期高血压 ICU常见药物 郴州市第一人民医院ICU一区 邓兰 一、十四种抢救车药物 一肾二异三阿托 四洛五可六利多 七多八阿九西地 十尿一去地氨钙 注 1. 肾上腺素 1mg/ml/支 2. 异丙肾上腺素1mg/ml/支 3. 阿托品0.5mg/ml/支 4. 洛贝林3mg/ml/支 5. 可拉明0.375/2ml/支又名尼可刹米 6. 利多卡因100mg/5ml/支 7. 多巴胺20mg/2ml/支 8. 阿拉明10mg/ml/支相当于重酒石酸间羟胺19mg 9. 西地兰0.4mg/2ml/支 10. 速尿20mg/
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