无创正压通气治疗COPD伴II型呼吸衰竭的临床研究.docVIP

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无创正压通气治疗COPD伴II型呼吸衰竭的临床研究

精品论文 参考文献 无创正压通气治疗COPD伴II型呼吸衰竭的临床研究 蒋爱军(辽宁省大连市旅顺口区人民医院呼吸内科 辽宁大连 116011) 【摘要】目的 探讨无创通气(NIPPV)用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 160例COPD患者随机分为NIPPV组和常规治疗组(对照组),在治疗前及治疗2 h、第2天观察两组血气、临床症状、肺功能的变化。结果 NIPPV组在治疗2h后迅速改善了患者的心率、呼吸频率、辅助呼吸肌评分和血气(Plt;0.05)。2天后继续改善;常规治疗组2h上述指标无改善,2天时比治疗前有所改善,但改善较无创正压通气组有显著差异(Plt;0.05)。结论 无创正压通气是COPD伴II型呼吸衰竭的一线治疗方法。 【关键词】无创通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 无创正压通气(NIPPV)是指直接经鼻(面)罩进行的正压辅助通气。已有研究表明,在药物治疗的同时联合应用NIPPV,???显著降低患者的气管插管率,减少并发症,缩短住院时间,提高存活率。但也有一些研究显示,NIPPV的疗效并不显著。为探讨NIPPV对COPD的疗效,我们于2008年~2011年进行了临床研究,现报告如下。 1 材料与方法 1.1研究对象 160例COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者,男88例,女72例,年龄71plusmn;8岁,均符合:①2002年中华医学会呼吸病学分会制定的COPD急性加重期的诊断标准[1]。②动脉血气:血氧分压(PaO2)lt;60mmHg,二氧化碳分压(PaCO2)gt;50mmHg(1mmHg=0.133kPa)。(3)无昏迷。(4)能自主排痰。(5)循环稳定。(6)面部无畸形, 试用全面罩通气不漏气且触发良好。 1.2仪器 呼吸机采用德国Drager公司的Respi-Care SC无创呼吸机。肺功能仪采用英国迈科医疗有限公司的MicroLab床边肺功能仪。 1.3治疗方案 将患者随机分为NIPPV治疗组(n=80)和对照组(n=80)。对照组接受常规药物治疗,如支气管舒张剂、祛痰剂、茶碱、糖皮质激素和抗生素等,持续低流量吸氧维持氧饱和度(SaO2)于90%以上。NIPPV治疗组给予常规药物治疗联合应用NIPPV。呼吸机参数设置如下:压力支持(PSV)+呼气末正压(PEEP)通气模式,PSV从6~8cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)开始,每隔3~5min增加2cmH2O,PEEP2~10cmH2O逐渐增加,直至患者可以接受的水平,调节吸入氧浓度,使SaO2保持在90%以上。通气时间5~7d,每天4~12h。 1.4监测指标 在治疗前、治疗2h、治疗第2天分别监测下列指标:①生命体征:心率(HR)、呼吸频率(RR)。②动脉血气:pH值、PaO2、PaCO2和氧合指数。③辅助呼吸肌评分[2],0级:无明显颈部肌肉紧张或周期性收缩;1级:颈部肌肉紧张但无明显的肌肉活动;2级:可见颈部肌肉轻微的收缩活动;3级:颈部肌肉中度周期性收缩,不伴锁骨上窝和肋间内陷;4级:颈部肌肉强烈周期性收缩,伴锁骨上窝和肋间内陷;5级:颈部肌肉中度周期性收缩,伴腹部矛盾运动。④在治疗前和治疗第2天测量肺功能:第1秒用力肺活量(FEV1)及其占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC。 1.5统计学处理 所有数据以均数plusmn;标准差表示,两组比较采用t检验,以Plt;0.05作为差异显著性标准。 2 结果 2.1治疗前两组患者的基本情况 两组患者的基本情况相似,具有可比性。大部分患者可以接受NIPPV,成功率达83%。极少数患者应用鼻/面罩后有轻度不适感。 2.2治疗结果 给予NIPPV及一般治疗后2组患者的生命体征及血气分析变化(见表1)。 表1 两组患者治疗前后血气分析、HR、RR的变化(xplusmn;s) *Plt;0.05(与治疗前比较) NIPPV组治疗后2h,pH值及PaO2即明显回升(与治疗前相比Plt;0.05及Plt;0.01),NIPPV组治疗2天后继续得到改善。NIPPV组PaCO2经NIPPV后2h明显下降(与治疗前相比Plt;0.01), 2天后改善更明显。对照组患者经一般治疗2h,血气指标无明显改善,治疗2天后PaO2及PaCO2有一定改善,与治疗前相比Plt;0.05,但与NIPPV组相比改善仍存在显著差异(Plt;0.05)。 3 讨论 COPD伴呼吸衰竭患者常

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