第一章传热学课件.ppt

⑵蒙脱石 Al-O Si-O Si-O ①蒙脱石晶体结构示意图 粘土矿物 Si-O Si-O Al-O 可交换阳离子 nH2O 蒙脱石 ②蒙脱石特点 A、2：1型粘土矿物 B、存在晶格取代，取代位置主要在Al-O八面体中，即Al3+被Mg2+、Fe2+和Zn2+等取代，产生的负电荷由等量的Na+或Ca2+来平衡。 C、晶层间引力以分子间力为主，引力弱，晶层间距 c=9.6?- 40?。 粘土矿物 ◆蒙脱石上下相临的层面皆为O面，晶层间引力以分子间力为主，层间引力较弱，水分子易进入晶层。 ◆蒙脱石由于晶格取代产生较多的负电荷，在它周围必然会吸附等电量的阳离子，水化阳离子给粘土带来厚的水化膜，使蒙脱石膨胀。 Al-O Si-O Si-O Si-O Si-O Al-O 为什么蒙脱石属膨胀型粘土矿物？ D、C.E.C 大（700-1300 mmol/1kg土) Ｅ、造浆率高 因为蒙脱石具有很强的水化膨胀能力，造浆率高，所以它是钻井泥浆的主要配浆材料。 原因在于蒙脱石存在晶格取代，所以带负电荷较多，周围吸附的阳离子数目较多，可发生交换的阳离子数目多，所以C.E.C大。 粘土矿物 （3）伊利石 ①伊利石晶体结构示意图 粘土矿物 ②伊利石特点 Al-O Si-O Si-O K+ A、2：1型粘土矿物 B、存在晶格取代，取代位置主要在Si-O四面体中，且取代数目比蒙脱石多，产生的负电荷由等量的K+来平衡。 C、晶层间引力以静电力为主，引力强，晶层间距C=10?，属非膨胀型粘土矿物。 粘土矿物 Si-O Si-O Al-O ?由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中，产生的负电荷离晶层表面近，与吸附的K+产生很强的静电力，层间引力较强，水分子不易进入晶层. ? K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的六方网格空穴中，周围有12个氧与它配伍，起到连接作用，水分子不易进入晶层； 粘土矿物 伊利石属非膨胀型粘土矿物。为什么？ D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间（200-400mmol/1kg土) ?伊利石由于晶格取代作用产生的负电荷由K+来平衡，由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中，产生的负电荷离晶层表面近，故与K+产生很强的静电力， K+不易交换下来。 ? K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的空穴中，起到连接作用，周围有12个氧与它配伍，因此， K+连接通常非常牢固，不易交换下来。 Ｅ、造浆率低 粘土矿物 粘土矿物 表1-1 高岭石、伊利石和蒙脱石基本特性比较 矿物名称 项目 高岭石 伊利石 蒙脱石 晶体类型 1：1 2：1 2：1 层间力 氢键力 静电力，分子间力 范氏力 层间距，nm 0.72 1.0 0.96~4 层间离子 无 K+ Na+/Ca2+ 电荷来源 晶体边缘断键 Al3+取代Si4+ Mg2+或Fe2+取代Al3+ 晶格取代 几乎无 有 有 CEC，mmol/kg土 30~150 200~400 700~1300 比表面积，m2/g土 9~70 65~180 600~850 水化性 难水化 不易水化 易水化 第三节 粘土矿物的性质 第一章 粘土矿物 粘土矿物的性质 一、带电性 ?定义：指粘土矿物在与水接触时的带电符号和带电量 ?粘土带电性验证：电泳实验（粘土在水中移向正极，带负电荷） 1809年，俄国物理学家Рейсе将两支玻璃管插在潮湿的粘土块中，加水至两管液面相平。各放一电极，接通电源。 发现如下现象： 正极粘土粒子不断富集，水变浑浊，且水面略下降，负极管内水慢慢上升 结论： 湿粘土： 粘土粒子——→电泳，带负电 介质水——→电渗，带正电 电荷产生原因 1、永久电荷 晶格取代：粘土矿物晶体结构中一部分阳离子被另外一部分阳离子所取代（置换），但晶体结构不变的现象。 伊利石与蒙脱石相比虽晶层结构相同，但由于晶格取代位置不同，平衡阳离子不同，因此层面电荷密度不同，水化难易程度不同。 粘土矿物的性质 2、表面羟基与H+与OH-的反应（可变电荷） 在酸性环境中：羟基与H+反应，粘土带正电性。 ﹥Al-OH + H+ ﹥Al+ + H2O 在碱性或中性条件下：羟基与OH-反应，粘土带负电性。 ﹥Al-OH + OH- ﹥Al-O- + H2O 粘土矿物的性质