先天性心脏病(4学时)PPT.pptVIP

;; 概 述 ;;;1、母孕期病史 (Pregnant history ) 2、体循环血量下降 (Systemic circulation volume↓) 3、脑缺氧 (Cerebral hypoxia);;X线检查(X-Ray chest) 心电图(Electrocardiogram ECG) 超声心动图(Ultrasonic cardiogram UCG ) 心导管检查(Cardiac catheterization ） 心血管造影（Angiocardiography ） 放射性核素心血管造影（Radionuclide angiocardiography ） 核磁共振 (MRI) ;房间隔缺损 ( Atrial Septal Defect ASD);占CHD发病总数的10%;Superior vena cava Inferior vena cava ;;;;;Normal ; ;;; ; ; ;占CHD发病总数的15%;Superior vena cava Inferior vena cava ;;;;;;; ; ; ; ; ;;管型;Superior vena cava Inferior vena cava ;体循环量↓ 肺循环量↑;;;;; ; ; ;;; ; ; 法洛四联症 ( Tetralogy of Fallot TOF) ; ; ;LV;AO;;;;; ;; ; ; ;谢谢; 动脉导管未闭; 法洛四联症; 肺动脉狭窄;产前检查发现18—三体1例 　34周孕妇做产前B超检查----胎儿超声图异常： 颅骨光环异常(草莓头)；上消化道闭锁(无胃泡)；脐动、静脉变细；六指(双手重叠指)；副耳；心脏畸形；羊水过多等，初步诊断为胎儿18—三体综合征，建议孕妇住院终止妊娠。　　　　　 该孕妇28岁，陕西籍，农民，1999年结婚，连续两年怀孕均于3个月自然流产，流产原因不明。该患儿为第三胎。丈夫陕西籍，农民，吸烟1包/日，饮酒适量。　　 胎儿脐血染色体核型为47,XX，+18。尸检证实为室缺。 90%患先天性心脏病，主要为VSD、PDA等。 ;六指畸形、重叠指;先天愚型（21-三体综合征） 常染色体畸变,母亲年龄愈大，其发病率愈高。 特殊面容，眼距宽、眼裂小，两眼外侧上斜，鼻梁低平，??郭小、硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。 智能低下 生长发育迟缓 先天性心脏病 其它畸形 ; Turner综合征 (先天性卵巢发育不良综合征) 女性常见的染色体异常疾患，最常见的染色体核型为45，XO. 临床特点：原发性闭经、侏儒、肾脏畸形以及各种骨骼异常。 35%伴心脏畸形,主动脉缩窄多见. ;; 瓣膜听诊区;;