固体膜分离技术PPT.pptVIP

废水与垃圾渗滤液的处理 垃圾渗滤液的处理,TDS达到100mg/L一下,也可用于污泥浓缩,总磷去除完全,氨氮总凯氏氮去除90% 膜通量 25 L/(m2·h ) 抗污能力很强,通过测定盐度确定受污染程度 膜材料的要求和发展趋势 (1)具有致密的皮层，对溶质有高截留率； (2)膜的皮层具有较好的亲水性，实现较高的水通量和水回收率，同时又能降低膜污染趋势； (3)膜的支撑层尽量薄，并且孔隙率尽量大，以便能减小内浓差极化； (4)具有较高的机械强度，实现较高的膜强度，增加膜寿命； (5)具有一定的耐酸、碱、盐等腐蚀的能力以便能够在较宽的 pH 值范围以及各种不同组成的溶液条件下正常运行。 固体膜分离技术 （超滤、纳滤、渗析、反渗透） 四种主要分离技术的比较 固体膜分离技术简介 膜分离是在20世纪初出现，20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能，又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征，因此，已广泛应用于食品、医药、生物、环保、化工、冶金、能源、石油、水处理、电子、仿生等领域，产生了巨大的经济效益和社会效益，已成为当今分离科学中最重要的手段之一。 膜分离的发现与发展 1748年 膜分离现象 19世纪60年代 第一张膜的产生 20世纪30年代 微孔渗透(Microfiltration) 20世纪40年代 渗析(Dialysis) 20世纪60年代 反渗透(Reverse Osmosis) 20世纪70年代 超滤(Ultrafuiltration) 膜的分类 膜过程的分类 超滤（UItrafiltration） 发展: 1748年，Schmidt用棉花胶膜或璐膜分滤溶液，发现当施加一定压力时，溶液（水）透过膜，而蛋白质、胶体等物质则被截留下来，其过滤精度远远超过滤纸，于是他提出超滤一语。 1896年，Martin制出了第一张人工超滤膜，其20世纪60年代，分子量级概念的提出，是现代超滤的开始，70年代和80年代是高速发展期，90年代以后开始趋于成熟。 超滤的原理 超滤膜，是一种孔径规格一致，额定孔径范围为0.001-0.02微米的微孔过滤膜。在膜的一侧施以适当压力，就能筛出小于孔径的溶质分子，以分离分子量大于500道尔顿(原子质量单位）、粒径大于10纳米的颗粒。 以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及小分子物质通过，而大分子溶质则不能透过，留在膜的一边。 超滤膜具有选择性的主要因素：具有一定大小和形状的空的表层；聚合物的化学性质 超滤的特点 无相变 设备体积小 工艺流程简单 无质的变化，适于热敏性物质 适合稀溶液中微量贵重大分子的回收和低浓度大分子物质的浓缩 无杂质脱落 超滤膜 常用超滤膜是由一层非常薄的、具有一定孔径的多孔皮肤层（厚约0.1mm～1.0mm），和一层相对厚得多的（约1mm）更易通渗的、作为支撑用的海绵层组成的一种各向异性扩散膜。皮肤层决定了膜的选择性，而海绵层增加了机械强度。由于皮肤层非常薄，因此高效、通透性好、流量大，且不易被溶质阻塞而导致流速下降。 基本性能指标：水通量[cm3/(cm2·h)]；截留率（以百分率%表示）；化学物理稳定性（包括机械强度）等。 超滤膜污染 浓差极化 超滤膜污染 膜污染机理研究现状 浓差极化现象 在超滤过程中，由于被截留的杂质在膜表面上不断积累，会产生浓差极化现象，当膜面溶质浓度达到某一极限时即生成凝胶层，使膜的透水量急剧下降。而超滤法处理的液体多数是含有水溶性生物大分子、有机胶体、多糖及微生物等。这些物质极易粘附和沉积于膜表面上，造成严重的浓差极化和堵塞。 为了克服浓度极化现象，增加流速，通常可加大液体流量，加强湍流和加强搅拌。 超滤膜污染 　可逆膜污染 不可逆膜污染 研制抗污染膜的主要方法 膜材料改造 接枝 共聚 共混 膜表面改造 等离子体改性 辐照接枝 表面化学反应 表面活性剂改性 应用——净水器 配套设备： 超滤膜、增压泵、减压阀、物理清洗和化学清洗系统、消毒灭菌系统、自动化计量、监控和仪表 纳滤（Nanofiltration） 发展：与其他压力驱动型膜分离技术相比，纳滤出现较晚。可追溯到70年代末J.E. Cadotte的NS-3 0 0膜的研究。之后，纳滤发展得很快，膜组器于80年代中期商品化，而纳滤膜大多从反渗透膜衍化而来。 纳滤的原理 一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程。 滤膜的分离机理为筛分和溶解扩散并存，但是纳滤膜本体带有电荷性，所以同时又具有电荷排斥效应。这使它在低