非晶态Co—B掺杂对PtTiO2低温催化氧化CO的促进作用研究.pdfVIP

工业催化 102 INDUS7IRIALCATALYSIS 2008年第16卷增刊 非晶态Co—B掺杂对Pt／Ti02低温 催化氧化CO的促进作用 杨海燕，丁正新，戴文新’，王绪绪，付贤智 (福州大学光催化研究所，福建福州350002) 摘要：利用分步浸溃还原法，将非晶态Co—B与Pt先后负载在TiO：载体上，制备出Pt／Co—B／ TiO：催化剂，表征催化剂的结构，并考察催化剂的低温催化氧化CO性能。研究结果表明，非晶态 提高约10倍，高于其他方式Co(CoO或H2还原Co)对Pt／Ti02催化剂的促进作用。 关键词：CO氧化；低温催化；非晶态Co—B；Pt／Ti02催化剂 低温去除CO在CO。激光器中的气体纯化、呼溶液中，浸渍过夜，333K烘干，转移到管式炉，在N2 吸用气体净化装置以及减少和消除工业生产对CO 气氛下，473K焙烧2h，备用。然后在室温下，将 排放具有重要作用¨’3J。目前，常见的催化氧化CO0．1mol·L“的NaBH4溶液(含0．1mol·L“的 的催化剂主要为负载型的纳米贵金属催化剂，如 NaOH)逐滴加入至上述制得的催化剂前驱体粉末 中，其中，Co和B物质的量比为l：4，超声搅拌2h， Au、Pd和Pt等【4圳。其中，负载在Ti02和A1203等 氧化物表面的纳米Au催化剂，在低温下具有良好 以确保Co能够完全还原¨11。滤干后，用去离子水 的催化氧化CO性能。但对于负载型的纳米Pt粒子彻底清洗数次，333K烘干，制得Co—B／Ti02催化 通常只在较高温度(大于100℃)表现出良好的催剂。在此催化剂中加入一定量的HPtCl4溶液，浸演 化氧化CO活性。非晶态合金具有特殊的结构—— 2h。353K烘干，用上述NaBH。溶液按相同的Co还 K烘 短程有序、长程无序，从结晶学看，是一种结构均匀 原步骤还原Pt，滤干后去离子水彻底清洗，353 和“极端”缺陷的统一体，有可能形成较多的催化活 干，制得Pt／Co—B／TiO：催化剂。 性中心数。而且非晶态合金具有较高的表面能，表 Pt／Ti02催化剂：采用浸渍还原法，将TiO：粉末 面缺陷密度高，可能对反应分子具有强的活化能 力一J。近年来，有关非晶态合金原子间的电子转移 渍2h，353K下烘干后，用上述NaBH。溶液还原，按 问题引起广泛关注，期望从电子转移角度解释催化 相同步骤制得所得Pt／TiO：催化剂。 剂中活性组分的表面电荷分布变化及与其密切相关 为证明非晶态Co—B的存在，按上述相同的还 的催化剂性能【l0|。 本研究将非晶态Co—B引入负载在TiO：载体的 化剂¨2。31。同时，为了比较其他引入方式对Co掺 纳米Pt催化剂中，制备出Pt／Co—B／TiO：催化剂。 杂的影响，采用浸渍还原法在TiO：载体表面先后浸 I实验部分 Co／TiO，(H2还原)催化剂，最后，在上述制得的P∥ 1．1催化剂制备 K TiO，催化剂表面浸渍CoSO。溶液，N：气氛下，473 Pt／Co—B／Ti02催化剂：采用分步浸渍还原法， 焙烧2 将TiO：粉末[(50～70)目]加入到一定量的CoS04 化剂。 基金项目：国家自然科学基金项目(2a丁730篮)；福建省高等学校新世纪优秀人才支挣计划项目；福建省教育厅资助项El(Jm60