查阅文献:抗磷脂综合征APS 抗磷脂综合征(APS) 是一种以反复动静脉血栓和高危妊娠并发症为特征的临床综合征。 抗磷脂抗体(aPL)可为以下几种: 狼疮抗凝物(LA) 抗心磷脂抗体(aCL) β2-糖蛋白-Ⅰ(β2-GP-Ⅰ)抗体 病因 关于抗磷脂抗体(aPL)的产生原因,最常被接受的解释是其发生于偶然暴露于感染因子后的易感个体。然而,除了风湿性疾病[例如,系统性红斑狼疮(SLE)]的背景情况外,造成这种易感性的条件仍在较大程度上未能明确。 目前关于抗磷脂抗体综合征(APS)发病机制的观点认为,一旦存在抗磷脂抗体(aPL),发生全面的综合征需要“二次打击”。 尚未明确 临床表现 抗磷脂综合征(APS) 两大主要临床表现为反复动静脉血栓和反复流产,其他表现还包括血小板减少、溶血性贫血、网状青斑、心瓣膜赘生物及舞蹈症等。 血小板减少并不能排除发生APS的血栓性并发症。 化验结果 诊 断 根据修改版Spporo标准,满足至少1项下列临床标准和至少1项下列实验室标准时可确诊APS: 临床—存在血管血栓形成或病理妊娠,定义如下: 血管血栓形成定义为至少发生1次静脉、动脉或小血管血栓形成,有明确的影像学或组织学证据表明组织或器官里发生血栓形成。浅表静脉血栓形成不符合APS的血栓形成标准。 病理妊娠定义为形态正常的胎儿在至少孕10周时发生其他原因不能解释的死亡,或至少出现1次子痫、子
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