非荷电膜表面离子吸附对其等电点和渗透性能的影响[精品专业论文].pdfVIP

第29卷 第5期 膜 科 学 与 技 术 V0l1．29 No．5 2009年 10月 M匮MBRANESCIENCEANDTEa 0 Y Oct．2009 非荷电膜表面离子吸附对其等电点和 渗透性能的影响 鲍文炬，许振 良 ，杨 虎 (华东理工大学 化学工程研究所，膜科学与工程研发中心，上海 200237) 摘 要：为考察电解质溶液中不同离子在膜表面的吸附作用，采用 自制的截留相对分子质量 40000的PVDF中空纤维超滤膜进行电性能和渗透性能表征．由于PVDF无可离子化基团或 固有电荷，可大大简化模型，因而考察了膜在 1mmol／L四种不同类型电解质(阴阳离子价态) KC1(1：1)，K2804(1：2)，MgC12(2：1)和MgSO4(2：2)溶液中不同pH下的zeta电势．结果发现： 在 pH3--9之间，膜在M 2，MgSO4，KC1和K2SO4溶液中的等 电点分别为7．4，7．0，6．9和 5．5．这是由于膜表面吸附离子的迁移速率不同造成的．离子的化合价和水合离子半径对离子 迁移速率的影响非常大．迁移速率更快的离子可在膜表面吸附得更多，并产生一层过量的离子 层，对膜表面电荷的影响力更大．不同离子的迁移速率决定了膜不同的等电点，膜在 电解质溶 液中的截留结果与相应的zeta电势吻合．在等电点附近的截留为零，而往两侧逐渐升高．膜的 通量在等电点处最大，往两侧逐渐降低 ． 关键词：聚偏氟乙烯；超滤；流动电势；等电点；渗透性能 中图分类号：TQO28．8 文献标识码 ：A 文章编号：1007—8924(2009)05—0049—05 流动电势常被用来表征纳滤l，、微滤l3，、膜 现它们之间的关系密切，而实验结果也与由流动电 污染[，，尤其是超滤[，J过程膜表面的电性能，这 势法计算得出的zeta电势吻合． 是因为超滤膜对于盐的截留机理仅是膜表面电荷与 离子迁移速率是膜表面动电性能的主要影响因 带电离子之间的静电作用．膜表面电性能与溶液的 素之一l1．当溶液中离子定向移动速率恒定时，产 性质和浓度、粒子吸附以及膜表面可离子化的官能 生的电势即为 zeta电势，ezta电势其实是一个动态 团有关l1；其中的表面电荷密度和等电点对于解释 平衡的电势值．本文以离子迁移速率建立理论用于 膜表面性质以及分离性能尤为重要[． 预测和解释膜表面性能以及膜在电解质溶液中的等 切向法和透过法两种流动电势测试方法用来描 电点位置．等电点在 ezta电势曲线上是个非常特殊 述膜过程的微观机理；而渗透性能，如通量和截留， 的点，通量的极大值和截留的极小值往往发生在这 常被用于表征膜的宏观性能．众多学者_9 在电解 里．影响等电点的离子吸附与溶液的性质密切相 质溶液 中针对上述两个重要的膜性能之间的关系做 关_l副；还有学者认为与膜表面可离子化基团以及溶 了大量的研究．超滤膜的孔径远大于离子直径，而无 液中微粒的pK。值的变化有关 【17J． 论在实验[ J还是理论l]中都已证明超滤和微滤 由于体系中相互作用非常复杂，为了简化膜表 膜的盐截留都不为零．当膜孔径足够小时，zeta电势 面电荷的影响因素，本文选用PVDF超滤膜作为实 对膜通量也有非常大影响l11j，尤其在碱性条件下． 验材料．PVDF的 —F键非常稳定，无可离子化基 Pujar[]和Huisman~“]使用电粘效应理论考察膜的 团，可以忽略膜的固有电荷；超滤没有纳滤和反渗透 水通量和 zeta电势或表面电荷密度之间关系时发 的复合层，也即没有