2018版高三生物二轮复习 高考热点专项练13 遗传系谱图 新人教版.docVIP

热点13　遗传系谱图 专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分! 1.如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图一种为常染色体遗传病另一种为伴染色体遗传病与甲病相关的基因用、表示与乙病相关的基因用、表示。下列说法中正确的是　　　 A.甲病为伴染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 Ⅲ-9的基因型一定为 D.Ⅲ-14是纯合子的概率为 【解析】选D。根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A、B错误。Ⅲ-9患甲病不患乙病,基因型为aaXBX-,Ⅲ-11患乙病XbY,则Ⅱ-5为AaXBY、Ⅱ-6为AaXBXb;因此Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb,C错误。Ⅲ-13患甲病aa,则Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型均为Aa,故Ⅲ-14为纯合子AA的概率为1/3;Ⅰ-1患乙病XbY,所生女儿Ⅱ-7为XBXb,而Ⅱ-8为XBY,则Ⅲ-14为纯合子XBXB的概率为1/2,因此Ⅲ-14是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6,D正确。 2.如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图有关叙述错误的是　　　 A.该病是由隐性致病基因引起的遗传病 若号个体不携带致病基因则该病的遗传方式是伴染色体遗传 若号个体与号个体婚配则生出患病孩子的概率是 D.为预防生出患遗传病的后代号个体婚前最好进行遗传咨询 3.如图为某单基因遗传病的一个系谱图该病在当地的发病率为Ⅰ3为纯合子Ⅰ1、Ⅱ和Ⅱ已故不能提取相应的遗传物质。下列分析正确的是　　　 A.该病为伴染色体隐性遗传病 该家系中此遗传病的致病基因频率为 C.Ⅱ8与该地区正常男性结婚生一个患病男孩的几率是 D.若需确定Ⅱ和Ⅲ的亲子关系最简便的方法是检测Ⅰ的部分遗传物质 4.图是某遗传病家系的系谱图对该家系中号个体进行基因检测将含有该遗传病基因或正常基因的相关片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带患病基因显示为另一个不同的条带结果如图。下列有关分析判断错误的是　　　 图 A.图中的编号对应系谱图中的号个体 条带的片段含有该遗传病致病基因 号个体的基因型与号个体的基因型相同的概率为 D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚孩子患病的概率为 【解析】选D。图1中,1号和2号均正常,其女儿4号为患者,据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性致病基因,电泳法分离的结果应只有一个条带,与图2中的编号c相对应,条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因,A、B项正确。根据题意,图2是对图1中的1～4号个体进行基因检测的结果,结合上述分析可推知,3号个体为杂合子。由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子,进而推知8号个体是显性纯合子的可能性为1/3,是杂合子的可能性为2/3,所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C项正确;9号个体是杂合子的可能性为2/3,与该遗传病致病基因携带者(杂合子)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D项错误。 【 以下系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、染色体遗传、染色体上的显性遗传、染色体上的隐性遗传的依次是　　　 A.③①②④　　　　　　②④①③ C.①④②③ D.①④③② 【解析】选C。①正常双亲生患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传病。②代代患病并且在第二代中患者全部是女性,最可能是伴X染色体显性遗传病。③正常双亲生患病的儿子,一定是隐性遗传病,根据第二代患者全是男性,推测最可能是伴X染色体隐性遗传病。④只在男性中发病,最可能是伴Y染色体遗传病。 3