97年北部医疗照护研习会.docVIP

97年北部醫療照護研習會 一、前言 本會秉持協助顱顏患者接受適當的醫療照顧的服務宗旨，希望藉由提升醫護人員顱顏醫療及照護知能，幫助顱顏病患獲得無障礙的就醫環境。而本會多年來也與各婦產科醫院、診所建立唇顎裂及小耳症新生兒通報系統，接獲通報後，讓基金會社工可在第一時間內提供顱顏家長所需醫療資訊及心理支持。有鑑於各醫療院所之醫護人員流動率高，故有必要定期舉辦該研習會，提供最新的醫療資訊。 二、活動目標 1.讓最早接觸唇顎裂新生兒及家長的婦產科、小兒科醫護人員了解最 新、完整唇顎裂、小耳症醫療與照護新知，使其在服務患者時可有更完整的資訊，並提供最適當之轉介；提供產前得知孩子為唇顎裂的家長正確的醫療訊息。 2.介紹本基金會服務項目及新生兒通報系統。 3.透過醫療講座宣導通報系統之運作，能與北部醫療院所建立良好關係，及健全顱顏新生患兒通報系統。 三、活動內容： 1.時間：97年10月24日（五）下午1點至5點30分 2.地點：桃園經國路168號pingu@nncf.org 地址：台北市民生東路四段54號7樓708室 六、活動流程 時 間 課程內容 主講人 13:00~13:20 報到 13:20~13:30 敏盛綜合醫院介紹 敏盛綜合醫院 13:30~13:50 基金會及新生兒通報系統介紹 羅慧夫顱顏基金會 13:50~14:40 唇顎裂病症與治療介紹 長庚顱顏中心整型外科-陳國鼎主任 14:40~15:30 唇顎裂嬰兒鼻型矯正 長庚顱顏中心矯正牙科-白健蓉醫師 15:30~15:50 Tea Time 15:50~16:40 新生兒餵食與照護技巧 長庚顱顏中心護理師-李小華護理師 16:40~17:30 小耳症病症與治療介紹 長庚顱顏中心整型外科-王祥亞醫師 七、課程大綱 1.羅慧夫顱顏基金會及新生兒通報系統介紹： 羅慧夫顱顏基金會主要服務的對象為先天性頭顱及顏面異常或發育不良者如唇顎裂、小耳症、顏面神經纖維瘤及其它顱顏畸形。協助病患獲得整體醫療輔導成立顱顏患者及家屬聯誼自助團體宣導推廣、大眾教育，以接納患者協助相關學術研究，以提昇醫療水準。 4.小耳症病症與治療介紹： 半邊小臉及小耳症是第二常見的先天性顱顏畸形。小耳症患者的外耳廓重件事一向很精緻而困難的手術。醫師會花上八、九個小時做手術，主要目的是希望讓術後重建的外耳廓得以長久持續，否則日後即使再動幾次手術也只能做些小的修補，很難有好的效果獲很大的改善。通常會等到患者12歲左右，顏面發育到達一定的程度，再進行手術，重建耳朵需進行兩階段，每次相隔六個月左右。