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产前筛查历史及国内外研究现状PPT
产前筛查的历史;;; 1991年研究显示血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的低水平可以作为DS15周之前的筛查指标;取得的成绩;政府的支持;面临的问题;出生缺陷;出生缺陷发生率;导致出生缺陷的原因;单基因病
遗传性非综合征型耳聋
进行性肌营养不良
脊肌萎缩症等
;我国已成为出生缺陷的高发国;控制出生缺陷刻不容缓;出生缺陷的预防措施 - WTO
措施类别 效 果
一级预防 预防发生,降低出生缺陷率
婚前保健
二级预防 避免出生,降低部分出生缺陷率
产前诊断
三级预防 避免致残,可降低致残率,减轻“疾病负担”
新生儿疾病筛查
;出生缺陷三级预防措施;二级预防尤为重要;
畸形名称
;
畸形名称
;胎儿染色体异常的产前筛查和诊断;产前筛查的发展历程;产前筛查模式的新进展;90年代中期-迄今
早??期产前筛查模式
(First-trimester screening)
NT
NT + PaPP-A
NT + PaPP-A +free-β-HCG
NT + NB+PaPP-A +free-β-HCG
早孕期理想的筛查方案
NT+PAPP-A + Free-?-HCG;中孕期血清学指标联合筛查方案;---唐氏综合征产前筛查的新模式;全面联合筛查: Fully integrated screening
早孕期 PAPP-A and NT + 中孕期 三联/四联筛查,最终得出一个风险值,根据风险值高低决定产前诊断与否
血清学联合筛查: Serum integrated screening
早孕期 PAPP-A 和 中孕期三联/四联筛查,最终得出一个风险值,根据风险值高低决定产前诊断与否
;全面的联合筛查模式;血清学联合筛查模式;
早孕期联合筛查后,病人依据早孕期风险分为三类:
1) 高危组:风险值1/60,进行产前诊断
2) 低危组:风险值1/1000 继续随访
3) 中间组:风险值在两者之间的病人,至中孕期完成三联/四联筛查后共同计算风险并决定是否产前诊断
;联合筛查的检出效率;序贯筛查的检出率可以达到94%,可以发现绝大多数的唐氏综合征患儿;Thats All
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