医疗器械经营质量管理规范2015PPT.ppt

四、矛盾比较集中的一些问题 （四）如何理解质量管理规范与ISO质量体系区别 质量管理体系主要从企业角度，而非从监管机构角度。质量管理体系的要求比较高，更适合大中型企业。质量体系的具体要求通常由企业自己确定，只要能达到法规要求就行（比如不会强制 企业设置质量管理部和质量管理人员）；质量管理体系通常采用国际标准（ISO9001、ISO13485）。 质量管理规范是根据监管部门的日常监管需求定制的，更能满足监管要求，许多条款都是为了方便监管而设置的。适用所有类型的经营企业。规范的条款明确，实施更容易；但规范不是企业自发行为，容易流于形式。 四、矛盾比较集中的一些问题 （五）对于一些采购记录与销售记录的要求与企业实际执行有差别。 如许多地方药监局要求在销售记录中增加“注册证号或备案凭证号”、销售医疗器械提供销售人员法人授权书等。 医疗器械经营质量管理规范 2015年8月 一、编制背景情况 一、编制背景情况 一、编制背景情况 近年来，随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换 代，医疗器械行业发展迅速，截至2013年底，全国持有《医疗器 械经营企业许可证》的企业达到183809家。 2014年各种医疗器械法律、法规密集出台，大竞争时代来临。 由于我国医疗器械经营领域还缺乏可执行的经营质量管理规范，而且我国大多数经营企业规模小、管理规范化程度不高，导致经营过程中不规范的经营行为和违法案件较多。 例如经营企业不按照要求进行储存和运输；企业在办理完许可证以后擅自降低经营条件，退掉部分甚至全部经营场所或仓库；企业购进、验收、销售记录不全甚至缺失，导致不良事件无处追根溯源。这些不规范经营行为给公众用械安全、有效带来极大威胁。 一、编制背景情况 （三）积极落实总局器械监管司加强医疗器械经营监管的要求 由重审批、许可等事前监督向事中、事后监管转变;更加注重经营全过程监管； 不同风险管理类别产品，不同监管要求，重点监管第三类医疗器械经营企业； 落实产品追溯要求； 鼓励企业采用信息化技术，提升行业管理水平。 一、编制背景情况 （四）与《医疗器械经营监督管理办法》要求协调一致 《医疗器械经营监督管理办法》替代《医疗器械经营企业许可证管理办法》； 新的《办法》涉及医疗器械经营质量管理的共有十二条；虽然作为《规范》的上位法，但是其后于《规范》编制，需要《规范》作为《办法》具体操作层面的要求。第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告，加入规范里。 二、起草原则 二、起草原则 (一)分类管理原则 在通用要求基础上，按照医疗器械安全风险分类对经营高风险产品的企业提出了特殊的规定。 (二)落实责任主体原则 强调医疗器械经营企业是经营过程中医疗器械质量的第一责任人，对其经营环节质量安全负责。 二、起草原则 (三)全过程覆盖原则 对医疗器械经营过程中所涉及的采购、验收、储存、运输、销售、售后服务等环节都提出了要求；强调医疗器械采购环节的查验要求，确保所采购的产品质量有保障。 (四)可追溯原则 对于医疗器械的进货、验收记录和产品销售记录、 流向都提出了明确要求，保证全程可追溯。 二、起草原则 (五）强化质量管理体系建设 全面强化了质量管理体系的管理理念，要求企业在组织机构、质量管理文件、人员配置、硬件建设、流程执行以及风险防范等方面建立系统的质量管理机制，实现质量管理的科学、严密、合理和有效。 二、起草原则 （六）强化储运温湿度管理 目前我国医疗器械流通领域质量控制的一大突出问题就是对温湿度有特殊要求的医疗器械的储存、运输管理，《规范》对此类医疗器械的储运管理提出了全面、科学、严谨、有效的管理规定和要求，解决了我国医疗器械质量控制的薄弱环节和突出问题。 二、起草原则 （七）顺应信息技术发展 目前全行业的信息技术发展已经出现了全面应用的态势，相对而言医疗器械流通行业信息技术应用相对滞后，本规范对医疗器械流通管理的信息技术应用进行了具体要求，特别是对从事第三类医疗器械经营的企业要求应当建立计算机信息管理系统；对从事医疗器械委托贮运的企业，应可通过互联网技术向委托方及食品药品监督管理部门提供实现及时查询或监管的条件，以实现医疗器械质量控制的信息化和医疗器械质量追溯有效化。 二、起草原则 （八）适应行业新模式发展 随着近年来医疗器械流通行业的快速发展，医疗器械流通模式也