高效絮凝菌的细胞融合及产絮特性研讨.pdf

第九次全国环境微生物学术研讨会论文摘要集 Ismail Resources [91 Scmgeldln．WaterManagement．1995，20(1)，15～21 Island Press．Washington．D．C，1993，30～32 【11】【美国】u．s．EPA．美国129种优先控制污染物名单，1984,62—89 Of WaterandHealinDisinfectionand National [13】NationalAcademyScience．Drinking DBP．Washington．D．C．VOI．7 AcademyPress，198728·32 et On Floeeulation．Wat al。EffectofOxidaats (14】A．Sukend【B．Telteh Mieroalgal Res．1987，21(5)：23-25 ozonationofTasteand congress．NewYork, 【15]P．A．DanielMcyerhoferPE 1989，36-37 高效絮凝菌的细胞融合及产絮特性研究 +马放，常玉广，远立江，任南琪 r哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江哈尔滨150090) 摘要：从含油废水处理曝气池活性污泥中分离到具有絮凝特性的絮凝菌株F2、F6，絮凝率在80％以上。 对絮凝菌F2、F6的絮凝基因进行基因定位，首先是对菌株F2、F6进行药物抗性遗传标记选择．然后 提取质粒，其中F6无质粒，则絮凝基因在染色体上；F2有质粒，将具有絮凝特性的菌株F2的质粒转 a细胞中、最后对转化菌进行絮凝特性检测。结果表明，转化菌株的絮 化到无絮凝特性的受体菌DH5 凝效果明显低于原始亲株F2。初步判断F2、F6絮凝基因定位于染色体DNA上，不在质粒上。因此， 为了提高絮凝菌的絮凝效果，利用高效产絮菌株F2、F6作为亲本菌株，进行原生质体融合，对融合 U,／ILL"1、F6 条件进行优化，并对融合子进行絮凝测定。实验结果确定了青霉素GK最适浓度F2为0．6 为0．1U·mL"1，得到了相应的原生质体及融台子，经絮凝试验对融合子的验证，数株融合子表现出产 絮特性，结果表明，融台子絮凝效果与亲本菌株F2、F6相当。 关键词：絮凝菌；基因定位；原生质体；融台子 Cell—fusionandExaminedforFloeeulationof Efficient Highly FloceulationStrain Producing MA Fang，CHANGYu-guang，YUANLi-jiang，RENNan-qi and Institute Environmcaxtfl 150090，P．1LChina) (SchoolofMunicipal Engineering，HarbinofTechnology，Harbin from Abstract：ThestrainF2、F6with wasisolatedactivatedofoil higllflocculatingactivity sludge