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表面活性剂驱及复合驱技术
郑 焰 * * 表面活性剂驱及复合驱 周 明 研究方向:提高采收率 Tel:028h) E-mail:mr.zhouming@163.com 水驱油采收率低的主要原因 波及效率低 水 K1 K2 K3 油 K4 K1 K2 K3 K4 垂向波及与平面波及图 (1)垂向上存在层间非均质性(渗透率差异),易于产生舌进现象,垂向波及效率低。——调剖堵水。 (2)平面上存在微观非均质性和油水粘度差,水的流度大,水驱油流度比高,易于产生粘性指进现象,平面波及效率低。——聚合物驱,弱凝胶和CD胶调驱。 波及区内的驱油效率低 PA PB 油 水 油 r1 r2 水 PA PB 水 油 波及区内微观上是并联毛细管模型,驱油速度不同,慢的留下残余油。 Ganglia 前进角θ1 θ2后退角 Pw1 Po Pw2 残余油滴运动时存在动力滞后现象,产生附加毛管阻力 附加毛管阻力: 排驱残余油滴的条件:水驱油的压力附加毛管阻力。 ——表面活性剂驱降低界面张力σ,可启动残余油。如果实现有利的相态(混相),就消除界面和界面张力,驱油效率将大幅度提高。表面活性剂驱通过乳化实现有利的相态,而气体混相驱在一定条件下实现气体与油的混相。 调剖堵水、聚合物驱、弱凝胶与CD胶调驱技术,主要启动低渗透层和改善层内流度比,提高波及效率 气体混相驱是在一定条件下,实现注入气体与油的混相,消除驱油过程中的界面张力,提高驱油效率。表面活性剂驱及复合驱,降低油水界面张力,通过乳化实现有利的相态,提高波及区内的洗(驱)油效率 ——重点讲述表面活性剂驱及ASP复合驱提高驱油效率机理。 提高水驱油采收率的主要途径 水驱油后,油层中有油水两相,存在界面和界面张力,油水界面张力一般10-30mN/m 。 加入表面活性剂后,由于表活剂具有两亲特性,有效地改变了界面性质,降低了界面张力。 选择适当的表面活性剂,可以使界面张力降至10-3mN/m数量级。 油 水 界面与界面张力σ σ降低,毛管数 Nvc=μV/σ增加很大(而提高速度潜力很小,聚合物粘度也仅能增加几十倍), Sor降低,驱油效率增高。 Sor Nvc 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 那么,σ降低到什么程度油滴才能流动呢? (1)油滴启动的最高极限界面张力 启动条件:水驱油压力梯度附加毛管阻力梯度 σ≤1.4×10-3mN/m σmax=1.4×10-3mN/m 当界面张力降低至10-3mN/m时, 达到超低界面张力(Ultra low IFT) 数量级,油滴才能启动。 令:毛管半径 r=10-4cm ,油滴长度 dl=10-2cm,强亲水θ=0,得: 强亲水油藏 水驱(σ高)→活性水驱(加入少量的表活剂)→胶束溶液驱( Micellar,加入较多表活剂,浓度高时将缔结为胶束)→微乳液(Microemulsion)驱(多种组分共同作用,使σ达到超低值)。 (2)降低界面张力的途径 §1 驱油用表面活性剂 阴离子型(Anionic) 磺酸盐、羧酸盐、硫酸盐类 阳离子型(Cationic):季胺盐 非离子型(Nonionic):烷基聚氧乙烯醚 两性离子型(Zwitterionic):甜菜碱 EOR使用阴离子型(稳定性好、吸附量小、成本低)和非离子型(耐高矿化度,活性稍差)。 一般不使用阳离子型(因为地层中吸附损失大)。 §1 驱油用表面活性剂 EOR使用阴离子型: 十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、 α-烯基磺酸盐类、重烷基苯磺酸钠、Gemini阴表面活性剂、石油磺酸盐等 。 EOR使用非离子表面活性剂:如烷基酚聚氧乙烯基醚类、烷醇酰胺类、烷基葡糖苷等 大多是阴离子与非离子复配使用,发挥二者的协同作用!! 极性端,non-polar portion (亲水) 非极性端,polar portion (亲油) head tail 阴离子表活剂的分子结构 ——石油磺酸盐(Petroleum Sulfonates) 离子表活剂的分子结构 硅烃基 氧乙烯基 氟烃基 胺基 聚氧丙烯基 季胺盐 脂肪醇基 磷酸基 脂肪酸酰胺基 硫酸脂基 脂肪酸基 磺酸基 烷基酚基 羟基 烷基苯基 羧基 烷烃基 亲水基团 亲油基团 表
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