纤维骨皮质缺损及非骨化性纤维瘤的影像诊断.pptVIP

纤维骨皮质缺损及非骨化性纤维瘤的影像诊断 纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect ofbone,fcd)又称干骺端纤维性缺损,是一种非肿瘤性纤维性病变,系局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入皮质所致。最早于1941年由sontag和pyle发现,1955年由caffey正式命名,并为jaffe(1958年)采用至今。现认为本病可能是儿童发育期中的正常变异,大多能自行消失,男性消失时间约4.4年,女性约2年。如不消失并继续扩大,膨入髓腔,则可能成为非骨化性纤维瘤。  发生于干骺端较小的偏心性病变且局限于骨皮质者常称为纤维性骨皮质缺损；间歇性生长的持续存在的病变且向骨髓腔内延伸者常称为非骨化性纤维瘤。非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma,nof是否属于真正的骨肿瘤，目前尚有争议，多数作者把其归为起源于骨结缔组织的良性肿瘤，自1942年jaffe和lichtenstain命名以来，沿用至今。metaphyseal fibrous defect及fribroxanthoma为其同义词。  纤维骨皮质缺损的发病率很高，高达正常儿童的1／3。非骨化性纤维瘤占原发性肿瘤的3％。本病多发生于儿童，65~75％以上的患者发病于10—20岁。发病部位主要在下肢，特别是在膝关节周围，股骨远端、胫骨近端干骺区或骨干为好发区。  [