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我国部分省区鸡传染性法氏囊病病毒分离株的分子流行病学研究
我国部分省区鸡传染性法氏囊病病毒分离株的
分子流行病学研究
摘要
鸡传染性法氏囊病是由鸡传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度
接触性传染病。病毒主要侵害雏鸡法氏囊等免疫器官中未成熟的B淋巴细
胞或B淋巴前体细胞,使鸡群产生严重、长期的免疫抑制,从而对其它病
毒性或细菌性继发感染的敏感性增加,对各种疫苗应答下降,甚至引起免
疫失败,给养禽业造成巨大的经济损失。
为了解目前我国养鸡生产上IBDV的流行情况及其分子流行病学的特
chain
transcriptasepolymerase
间收集于广西(包括南宁、北海、玉林)、江苏、浙江、安徽各地的临床疑
bursal
似传染性法氏囊病(infectious
髓和脾脏等器官进行检测;对检测呈阳性的病料采用9~ll天龄的鸡胚通过
绒毛尿囊膜(chorio.allantoic
bursaldisease
法进行鸡传染性法氏囊病病毒(infectious
离和传代(2~3代);对致死的鸡胚或出现细胞病变的细胞分别取其尿囊液
I和Sac
IBDV;采用SspI两个特异性核酸内切酶对分离株的pY2基因高
I酶位点而无SacI酶
变区(vVP2)进行酶切分析,结果有10株只有Ssp
I酶位
位点,属于超强毒株(vvlBDV),另外10株则只有Sac
I酶而无ssp
存在。
为了解现场流行毒株的关键基因的遗传变异情况,研究应用RT-PCR技
导的氨基酸序列差异的比较分析,并绘制其遗传系谱树。结果发现,根据
1、BHl5、YY2、
两株;第3类属于弱毒疫苗株,有020180、YLZF2、04013
个分支上;第2群包括12个毒力中等及中等偏强毒株以及弱毒株,与CUl、
的核苷酸及其推导的氨基酸缺乏时间和地域上的明显差异。
研究的结果表明,近年来我国部分省区IBDV现场流行毒株主要以
本分离株的也较高。
变异株VP2基因高变区分子流行病学
THEMOLECULAREPIDEMIoLOGYoFTHE
ISoLATESoF
INFECTIoUS
BURSALDISEASEⅥRUSFROM
SOME
OF
PROⅥNCESCHINA
Abstract
Infecfiousbursal an viral
infection
disease(IBD)iS contagious
acute.highly
of B the cell
youngchickens.Lymphoidcells,especiallycells,are
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