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§2.4 晶格振动的Einstein理论 固体中原子(或离子)在空间构成 有序排列的点阵(晶格)。 通常温度下晶格热振动是热容量 的主要来源。 只要温度不太高,原子(或离子)只在它们的平衡位置附近做微小的振动,称为晶格振动(定域)。 整个固体的自由度是3N ,除了三个平动和三个转动自由度外,其余都是振动自由度,共3N-6个,但由于N很大,因此可以近似认为振动自由度是3N。 作业: p.258, #5.25, #5.28。 德拜温度 小结 德拜理论给出了振子的频率分布,比爱因斯坦理论更成功。 这里用了振子“观点”,各个振动模式可以分辨,所以符合玻尔兹曼分布; 下一章将用“声子”观点,得到相同结果。 第三章 3.2 玻色-爱因斯坦凝聚 先对玻色凝聚粗略(定性)分析 下次课内容 3.2玻色爱因斯坦凝聚(续) 3.3 光子气体 3.4 声子气体 我们有 又因为: 所以有: 最后 讨论 书中P264 (6.16)用热力学中的定义计算了熵(其中假设了dN=0), 表达式中含有一个熵常数S’,与以上计算结果比较可知应取 S’=0 总之 有时又引入函数 Ξ称为“巨配分函数”(本教材上不大常用)。 本节小结 作业 p.315, #6.1, p.316, #6.2。 Bose气体会发生一种奇妙现象,当低于某临界温度时,气体中大部分粒子凝聚在最低能级(这成为Bose-Einstein Condensation,简称BEC)。 BEC的“制造”成功是1995年的世界头条科技新闻。 量子简并条件 ( )下 把Bose分布再写一遍: 把β=1/kT,α=-μ/kT 代入上式,得: 其中μ是化学势,是T和N/V的函数。 Bose气体化学势特点 ni0 由于ni0,所以必须有 对粒子的平动可取ε0=0,所以有 (1) 实际只需要满足: Bose气体化学势特点1 Bose气体化学势特点 1 另一方面,总粒子数为: 对于量子气体在V, N保持不变时,有: 证明:V不变则能级是常量,能级和简并度都与温度无关,若保持 N 不变,观察知 T 越小化学势就越高,即越趋于 -0(证毕)! Bose气体化学势特点 2 *Bose粒子特有的现象。 常温下基态 粒子数很少。 m~10-27kg,,L~10-2m,T~10-9 K,则 L 首先,粒子总数表示为: 考虑平动,能级准连续并取自旋为零,上式求和变为积分,由平动自由粒子态密度公式 得: (3) Bose气体的临界温度 前面证明了温度越低化学势越高(越接近于零),假设T=Tc时μ=0,则 T=Tc时μ=0 由此可确定临界温度Tc Bose气体的临界温度 * 把U在平衡位置(xi=0)附近 做Taylor展开,保留到二阶项, 得 常数U0可以取做0 数学的理论告诉我们,一定可以通过xi的线性变换 把上式化为完全平方和,即写为: qi称为简正坐标。这是3N个彼此独立的谐振子 (有耦合,即势能不是简单相加,不是近独立粒子体系) (系统总能量等于各个谐振子能量之和) (无耦合) 每个振子代表集体振动的一个模式,这些模式之间可以区分,因此可以用玻尔兹曼统计。模式之间没有耦合,可以当做近独立的。 注意:系统的基本单元是振动模式(或振子)。 问题:各个振子的固有频率是多大? 这是一个相当复杂的问题。Einstein做了一个简化的假设:所有的都相等: 这样,系统就变成了3N个相同频率的(然而仍可区分的)谐振子的集合。 下面通过求配分函数求内能,从而求得热容量(与前面双原子分子振动热容量的推导相同,唯一区别是这里自由度是 3N )。 (晶格原子或离子可以区分,所以振子可以区分。) 3N个谐振子 类似地,现在引入Einstein特征温度: ,
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