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精品论文 参考文献 浅谈重症肌无力的诊治分析 　刘畅 　　（黑龙江省哈尔滨市第四医院神经内二科 黑龙江哈尔滨 150026） 　　【摘要】 目的：探讨重症肌无力的主要特点及危象发生的诊治。方法：对2014年2月～2015年3月收治的重症肌无力患者20例临床资料进行分析。结果：20例重症肌无力患者内科治疗，缓解2例（１0％），好转16例（50％），总有效率９0％，无效2例（10％）；结论：年轻患者对抗胆碱酯酶药和胸腺切除反应较好，对皮质类固醇反应各异，高龄者则相反。 　　【关键词】 重症肌无力；抗胆碱酯酶药物治疗；激素治疗 　　【中图分类号】R746.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）15-0054-02 　　重症肌无力是指一种影响神经－肌肉接头传递的，主要由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。其有特征性的临床表现为晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻的骨骼肌无力。根据病变主要侵犯骨骼肌及症状的波动性，晨轻暮重，劳动后加重，休息后减轻等特点，不难做出诊断[1]。对2014年2月～2015年3月收治的重症肌无力患者20例临床治疗方法分析如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　本组收治的重症肌无力患者20例，其中男8例，女12例，年龄6～68岁，平均 28plusmn;6岁。首发症状为眼肌型17例，肢体无力2例（９％），延髓肌无力1例。按Ossermam分型：Ⅰ型12例，Ⅱ型4例，Ⅲ型3例，Ⅳ型1例，Ⅴ型１例。发生危象3例，诱发危象因素为感染2例，药物使用不当1例。 　　1.2 方法 　　1.2.1胆碱酯酶抑制剂 溴化新斯的明。溴化新斯的明口服约30～60min作用达高峰，持续3～6h，对四肢无力效果较好。口服用量需因人而异，22.5～180mg/d。甲基硫酸新斯的明仅供注射，对较严重的肌无力可先肌肉注射1mg，然后给予新斯的明口服。吡啶斯的明。起效较慢，副作用较小，作用时间较长，服药间隔时间可延长至4～8h，对延髓支配的肌肉无力效果较好。常用量60～180mg/d，分2～4次口服。美斯的明药理作用与吡啶斯的明相似，每日剂量60mg，对四肢肌无力效果好。 　　1.2.2激素治疗 大剂量激素治疗：①静脉注射甲泼尼龙500～1000mg、80～160mg、40～80mg、20mg各3天后改为泼尼松12.5mg，每日2次，继用维持量(最少副作用的有效量)②口服泼尼松60～100mg/d，在开始治疗的5天内可能会加重MG的症状，此时采用抗胆碱酯酶药或对严重病例进行血浆置换疗法，可控制激素造成的病情恶化。在病情稳定(约2周)之前，应维持大剂量给药。经过2周的治疗之后，很少有复发。数月后，激素逐渐减为每日5～15mg(或隔日服10～30mg)，继续用维持量，有些患者可完全停用激素而不复发[2]。③静脉注射地塞米松每日20mgtimes;10天，然后继续第2疗程(一般两个疗程为宜)，停药后大多数患者病情缓解，且可持续3个月甚至更长时间。通常激素用量越大，缓解率越高。但其通常不作为首选用药。大剂量激素治疗早期必须防止呼吸衰竭和吸入性肺炎，预防激素的副作用，应用广谱抗生素防治感染，并应用质子泵抑制药防治急性胃粘膜损伤，防止消化道出血。 小剂量激素治疗：起始量为隔日口服泼尼松25mg，逐渐增至12.5mg每日3次；最终达到隔日服用量(每例患者达到病情缓解的量不同)至有明显疗效。小剂量激素治疗可避免早期病情恶化[3]。治疗6～7周后可能仍无明显缓解，停药前治疗应坚持3个月。如果停药或减药后复发，应恢复原治疗最大量。 　　1.3 疗效判定 　　缓解：临床症状和体征有明显好转，停用一切药物或药量减少1/2以上，历时1月以上无复发。好转：临床症状和体征有好转，治疗药物用量减少1/4以上，历时1月以上无复发。无效：临床症状和体征无好转，甚至恶化。 　　2.结果 　　20例重症肌无力患者内科治疗，缓解2例（10％），好转16例（50％），总有效率60％，无效2例（10％）； 　　3.讨论 　　患病率约为43～64/10万，任何年龄组均可发病，女性多于男性。女性的发病高峰为20～40岁，40岁以后男性发病多见，多合并胸腺病。如母亲患MG则其婴儿可从胎盘获得AchRAb而出现暂时性的MG症状，多于生后6周左右症状消失。 　　使用于除胆碱能危象以外的所有病人，通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱的降解减少，神经肌肉接头处突触间隙乙酰胆碱的量增加，利于神经冲动的传递，从而使肌力增加，仅起对症治疗的作用，不能从根本上改变自身免疫过程，长期使用疗效渐减，故应配合其他免疫抑制剂治疗[4-5]。肾上腺皮质固醇类激素常用药物为泼尼松，适用各型