浅谈静脉药物配置中心药物配置过程质量管理.docVIP

精品论文 参考文献 浅谈静脉药物配置中心药物配置过程质量管理 周明莉 鹿花枝 山东省安丘市妇幼保健院 262100 【摘 要】 总结我院静脉药物配置中心药物配置过程质量管理工作经验，在管理中不断完善各项规章制度，提高药师、护士业务水平以及相互协调、配合能力，及时纠正医师不合理用药，在药物配置过程前后，对过程全部监控，保证了静脉药物配置质量，降低临床静脉用药风险，保证临床静脉用药安全。 【关键词】 静脉药物配置 质量管理 用药安全 静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，PIVAS）是指符合GMP标准，在依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照程序进行，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物配置，为临床药物治疗与合理用药提供服务的机构，其建立可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染；同时，可以解决不合理用药现象，减少药物浪费，降低用药成本，确保药物相容性和稳定性，将给药错误降至最低；此外由于配置中心使用空气净化装置，可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害。 1完善质量管理工作 1.1 健全规章制度，合理有效沟通：首先，不断完善静脉药物配置中心的标准操作流程以及质量管理方面的规章制度，对工作实行“四化”及量化、细化、规范化、科学化，严格把握各个环节