2015高三二轮复习第九讲基因与染色体的关系及人类遗传病.ppt

伴性遗传;;2、常见“遗传方式的判断”类型 （1）遗传图谱确定类：题中给出遗传系谱图及一些条件，根据遗传系谱图判定遗传方式的类型。 ?一对等位基因位于X染色体上。【真3】 ?某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。【限3】 ?Ⅱ1不携带致病基因。【拓6】 （2）后代比例类：题中给出遗传过程中有关个体的表现型及比例，判定遗传方式的类型。 【典2】 （3）遗传图谱可能类，此类题不能确切判定遗传类型，但可判定是哪种遗传类型的可能性比较大或不可能是哪种遗传类型。【限7】;3、有关遗传方式判断的实验设计与分析 (1)在常染色体上还是在X染色体上 若未知性状的显隐性： 正交：雌黄×雄白 反交：雌白×雄黄 若正反交结果一致，与性别无关，为常染色体遗传；（正交：全黄；反交：全黄） 若正反交结果不一致，且无论正交???是反交，后代都表现为母本性状，则可确定基因在细胞质中。（正交：全黄；反交：全白） 若正反交结果不同且表现出与性别有关，则可确定基因在X染色体上。 （正交：全黄；反交：雌黄、雄白）;(1)在常染色体上还是在X染色体上【典2（3）】;(2)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上【拓10（3）】;【典例1】; 【变式训练】(2012·山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(　) A．Ⅰ3的基因型一定为AABb B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 ;【拓9】;;