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第二类医疗器械经营备案服务指南一适用范围广安市第二类医疗器械经营备案及备案凭证的变更补发注销的申请受理法定依据一医疗器械监督管理条例国务院第号令第三十条从事第二类医疗器械经营的由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料二关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告年第号三医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局号令第十二条从事第二类医疗器械经营的经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案填写第二类医疗器械经营备案表并提
第二类医疗器械经营备案服务指南
一、适用范围
广安市第二类医疗器械经营备案及备案凭证的变更、补发、注销的申请受理。
法定依据
(一)、《医疗器械监督管理条例》国务院第650号令第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
(二)、《关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》(2014年第25号);
(三)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局8号令)第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并
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