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抗生素合理应用和非发酵菌应对策略PPT
非发酵菌的应对策略 糖非发酵菌 Non-fermenters 假单胞菌属 铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa 不动杆菌属 鲍曼不动杆菌 Acinetobacter baumannii 窄食单胞菌属 嗜麦芽窄食单胞菌Stenotrophomonas maltophilia 产碱杆菌属 粪产碱杆菌 Alcaligenes faecalis 伯克霍尔德菌属 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia cepacia 黄杆菌属(金黄杆菌属) 脑膜败血黄杆菌 Flavobacterium meningosepticum (脑膜败血金黄杆菌 Chryseobacterium meningosepticum ) Importance of non-fermenters 糖非发酵菌的临床分离率上升明显 糖非发酵菌耐药性上升快 对许多抗菌药物天然耐药 对原有效药物的耐药性上升迅速 出现泛耐药菌株 Pan-resistant 临床治疗困难、病死率高 卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知卫办医发〔2008〕130号 一、重视和加强多重耐药菌(MDRO)的医院感染管理 二、建立和完善对多重耐药菌的监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药的鲍曼不动杆菌 三、预防和控制多重耐药菌的传播 (一)加强医务人员的手卫生 (二)严格实施隔离措施 (三)切实遵守无菌技术操作规程 (四)加强医院环境卫生管理 四、加强抗菌药物的合理应用 五、加强对医务人员的教育和培训 六、加强对医疗机构的监管 二OO八年六月二十七日 (一)对细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应将预警信息及时通报有关医疗机构和医务人员。 (二)对细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应该慎重经验用药。 (三)对细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应该参照药敏试验结果用药。 (四)对细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应该暂停该类抗菌药物的临床应用,根据细菌耐药监测结果再决定是否恢复临床应用。 抗菌药物预警机制与干预措施 铜绿假单胞菌感染治疗原则 剂量足 high dosage 疗程足 long treatment course 联合 combination β-内酰胺药物+氨基糖苷类:协同,后者不良反应大 β-内酰胺药物+环丙沙星:无协同,后者组织浓度高, 抑制biofilm 泛耐药铜绿假单胞菌的耐药机制 多种耐药机制共同参与 产酶 碳青霉烯酶(Carbapenemase) ESBL,AmpC 膜蛋白丢失(porin loss) 主动外排(active efflux) 靶位改变 PBPs Target modification Efflux 泛耐药铜绿假单胞菌感染 常见感染 VAP:ventilation-associated pneumonia 术后腹腔感染 ICU重症病人等 治疗 多粘菌素B、多粘菌素E(colistin): 肾毒性、神经系统不良反应 下述抗菌药大剂量联合? 头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦 磷霉素、环丙沙星、阿米卡星、利福平 新药研发? 合用丙球? 多粘菌素类 Polymyxins 主要品种:多粘菌素B(polymyxin B) 多粘菌素E(粘菌素,colistin) 药效学 对GNB包括非发酵菌具良好抗菌活性,GPC对其耐药 多粘菌素B优于多粘菌素E 药动学: 主要由肾脏排出,t1/2 6h 不良反应:肾毒性22% (多粘菌素B较E明显), 神经毒性 用法:每日多粘菌素B 1.5~2.5 mg/kg, 多粘菌素E 2.5~5 mg/kg(每日100~150mgU),静脉滴注 泛耐药菌药敏报告中的抑菌圈的作用 泛耐药铜绿假单胞菌药敏 头孢哌酮/舒巴坦 R 12 mm 哌拉西林/他唑巴坦 R 11 mm 环丙沙星 R 10 mm 亚胺培南 R 9 mm 美罗培南 R 10 mm 其他药物包括阿米卡星、 磷霉素均R 6 mm 提示:有微小抑菌圈的抗菌药,大剂量联合给药时,仍可能有抑菌作用 不动杆菌感染的抗菌药物选择 青霉素类: 哌拉西林 头孢菌素类:头孢他啶、头孢哌酮 头孢吡肟 酶抑制剂合剂:头孢哌酮-舒巴坦 氨苄西林-舒巴坦 哌拉西林-三唑巴坦 碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南 帕尼培南等 氟喹诺酮类:环丙沙星 氨基糖苷类:阿米卡
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