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兽医部分 623
理和进行肺炎支原体性肺炎的有效防制。
参考文献
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单核细胞增多性李斯特菌牛奶分离株弱毒的分子基础+
江玲丽“ 徐晶靓陈 宁 帅江冰方维焕…
(浙江大学动物预防医学研究所,浙江省动物预防医学重点实验室)
摘要:为探讨单核细胞增多性李斯特茵H4株弱毒的分子基础,我们在分析其表型的基础上,对其主要毒力相关基因
进行了系统测序和分析。体外试验表明:分离株H4与10403S茵株相比具有相似的溶血活性和细胞侵袭力,但具有更强的
细胞黏附力、更高的细胞内增殖水平和更强的溶脂活性。而H4菌株对小鼠及鸡胚的u)蚰比10403S茵株毒力分别低2.7和
表明#cB中两处碱基突变与其强溶脂活性和毒力有关。H4株在肌动蛋白AetA的脯氨酸富集区有35个氨基酸缺失。本
研究结果表明:单增李斯特茵H4株对小鼠和鸡胚的低毒力可能由于actA中脯氨酸富集区的部分缺失、引起细胞间的迁移
能力下降或丧失有关;PC—PIE的高效表达及其与LLo的协同作用也可能通过增强其对宿主细胞的毒性而降低了对动物
的致病力。
单核细胞增多性李斯特菌(以下简称hn)为革兰氏阳性兼性胞内菌,为重要的食源性人畜共患病原
菌,可引起人和动物的脑膜炎、胃肠炎、败血症。不同来源的l_m毒力变异较大,有些菌株致病性很强,而
有些菌株毒力较弱甚至无致病性。
单核细胞增多性李斯特菌中,目前鉴定至少有七种基因与毒力相关…。卸(侵袭相关蛋白)编码的胞
壁质水解酶p60蛋白,为I皿细胞分裂所必需。hly编码的李斯特菌溶血素LID,为入侵宿主细胞及裂解
吞噬小体所必需。actA编码一种表面蛋白,可诱导宿主细胞肌动蛋白聚集,使hIl在胞浆内运动并向临近
-基金项目:国家自然科学基金(30脚3)。
睾睾作者简介:江玲丽(19∞一),女,浙江温岭人,博士研究生,主要从事分子细菌学和食品安全研究,E—mail:jllgrace@163.coin。
#/dlt-tk-通讯作者。Tel/Fax:86—571E—nlail:wh丘IIlg@2ju.edu.∞。
624 2006学术年会
体的重要作用,对小鼠具有神经毒性,并可诱导NF—KB介导的炎症反应。mpl编码的金属酶蛋白Mp]通
蛋白InlA和InlB,与1.m的内化有关。
我们从收集的25株l_m分离株中筛选出一株毒力较弱的牛奶分离株H4。本研究在比较H4菌株和
参考菌株10403S的毒力相关表型(小鼠及鸡胚的毒力,溶血价,体外生长和侵袭力)的基础上,应用比较功
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