第三节 卤代烃PPT.ppt

* 第三节 卤代烃 复习. 烃的衍生物 1.定义 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物. 2.分类 常见有卤代烃、醇、酚、醛、 酮、羧酸、酯等。 二、卤代烃 1、定义： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 2、通式: 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 3、分类： 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和 4）按是否含有苯环分： 脂肪卤代烃、 芳香卤代烃 三、卤代烃的物理性质 1).状态:常温下为液体或固体. (除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外) 2).熔沸点：随着碳原子数增加，熔沸点增大. （且沸熔点大于相应的烃） 3).溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂. 4).密度:液态卤代烃的密度一般比水大(除脂肪烃的一氟代物、一氯代物外）.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。 1．下列叙述正确的是（ ） A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体 B．所有卤代烃都是通过取代反应制得 C．卤代烃不属于烃类 D．卤代烃都是良好的有机溶剂 √ 1.溴乙烷的结构 球棍模型 比例模型 请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。 五.溴乙烷 有没有 同分异构体？ C2H5Br CH3CH2Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 C2H5Br H H | | H—C—C—Br | | H H 四种表示形式 五.溴乙烷 2.溴乙烷的物理性质 已知乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水。对比乙烷分子的结构，你能知道溴乙烷分子中引入了Br原子后，在相同条件下，溴乙烷分子间的作用力大小如何变化？熔沸点、密度呢？ 溴乙烷的结构与乙烷的结构相似，但相对分子质量大于乙烷，导致C2H5Br分子间作用力增大，其熔点、沸点、密度应大于乙烷。 2.物理性质 （1）无色液体； （2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂, （4）沸点38.4℃ 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 思考：溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？ 3.化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能团－Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 1.NaOH水溶液 条件： NaOH水溶液 要加热 NaOH H2O （水解反应） 思考 1）这反应属于哪一反应类型？ 2）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？ 取代反应 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响Br- 检验。 ①C2H5Br ②C2H5Br AgNO3溶液 AgNO3溶液 取上层清液硝 酸 酸 化 3）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 4）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ √ 待溶液分层后，用滴管吸取少量上层清液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后滴入2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀出现，则证明含有溴元素。 　　看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有完全水解 2、消去反应 醇 △ 反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。 实验：溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→ 将产生的气体先通过水，再通过酸性高锰酸钾溶液。 CH2CH2? | |? Cl Cl ????? 醇、NaOH △ CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子 不饱和烃 CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | 　 | H OH 浓H2SO4 170℃ 小分子 消去反应：有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（HX，H2O）,而生成不饱和化合物(“=”或者“≡”)的反应。 “邻碳有氢” 讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验 思考：（1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？ （2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？ 水 高