固体废物焚烧过程中二恶英控制技术研究进展研究.pdf

s 672—964 ■J —l’环1x，’、 o -●J7=ii■ II麓IS鋈N1煎黔OCN35-1272厂rK 周莉菊， 冯家满2 赵由才， (1同济大学环境科学与工程学院上海200092 2中国石化江汉油田分公司盐化工总厂 湖北潜江433121) 摘要：介绍二恶英的生成与破坏机理及控制技术，提出控制二恶英生成的具体措施。 关键词：固体废物焚烧二恶英控制技术 中图分类号．X705 文献标识码：A 文章编号：1672—9064(2006)05—0054—04 O 引言 的不完全燃烧[6]、光化学反应和生化反应等[3]。固体废物的焚 烧过程是二恶英的主要来源，人类排入环境的二恶英在 二恶英(Dioxins)是迄今发现的无意识合成的副产品中 1935—1970年估计增加了35倍[5]．但Ulrich 毒性最强的化合物…。从美国曾在越南战争中大量使用脱叶 Quab等研究表 剂导致的战争环境健康问题、1968年日本的米糠油中毒事 明这些排放正在降低，并预测在不久的将来，非工业排放将 件，到1999年比利时的“污染鸡”事件，使二恶英成为当今环 超过工业排放[6]。表明弄清二恶英的生成和破坏机理及其影 境界和国际媒体关注的热点[2]。 响因素，从而在焚烧工艺上控制二恶英的排放是非常重要 二恶英是由2个或1个氧原子联接2个被氯取代的苯 的。 环组成的三环芳香族有机化合物。包括多氯二苯并二恶英 2 固体废物焚烧过程中二恶英破坏及去除机理 固体废物焚烧过程中。PCDD／Fs浓度将取决于其生成 (PCDDs)和多氯二苯呋喃(PCDFs)，共有210种同类物。统称 为二恶英[“]。二恶英的分子结构如图1所示。每个苯环上可 和破坏反应的平衡。 以取代14个氯原子，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs一般认为PCDD／Fs是由于含氯有机物不完全燃烧通过 有135种异构体(2]。研究认为二恶英的毒性限于17种2、3、 7、8位均有氯原子的含4—8个氯原子的同类物，毒性最强的 及从头合成(de 从头合成反应为碳、氢、氧和氯等元素通过基元反应生成 是2、3、7、8-TeCDD(四氯二恶英)‘引，某PCDD／Fs的毒性当 量因子(I-TEF)为将其毒性与2、3、7、8一TeCDD的毒性相比 得到的系数，当把不同组分折算成相当于2、3、7、8-TeCDD 氯苯等前驱物密切相关，和烟气中飞灰浓度成线性关系。表 的量来表示时，称为毒性当量(I-TEQ)㈣。 明固相生成占主导。 此外，固体废物本身含有痕量的二恶英，范围为6—50ng I-TEQ／kg废物㈣，垃圾衍生燃料中一般为3．8-4．8ngI-TEQ／ ；铽冷 ；@； kg废物E7]。 二恶英非常稳定，熔点较高，分解温度大于700。C[21，当 固体废物燃烧时．如果没有达到分解破坏二恶英分子的温 圈1二恶英的分子结构 度、停留时间等条件，这些二恶英就会随飞灰排放。破坏反应 二恶英会在空中漂浮被人体吸人，通过降雨使水域、土 可能为直接裂解或涉及催化脱氯和氧化[5]，二恶英可通过吸 壤受到污染，还可在动植物体内富集。白然界产生二恶英很