球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床体会.docVIP

球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床体会.doc

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床体会

精品论文 参考文献 球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床体会 范方平   (四川省什邡市仁济医院 四川 什邡 618000)   【摘要】 目的:探讨与分析球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术应用于治疗青光眼治疗活动中的临床疗效以及安全性。方法:选择2013年1月-2014年8月来我院接受治疗患有青光眼患者70例作为研究对象,将这些患者进行随机分组,即治疗组与对照组,本研究对治疗组患者给予球筋膜下麻醉进行以角膜缘为基底的结膜瓣的复合式小梁切除术治疗方法进行治疗,而对对照组患者给予球筋膜下麻醉进行以穹窿部位为基底的结膜瓣的复合式小梁切除术治疗方法进行治疗,以观察两组患者的临床疗效以及患者合作程度、眼压等临床指标。结果:治疗组患者选择以角膜缘为基底的结膜瓣的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床总有效率97.2%,对照组患者的临床总有效率94.1%,且合作程度均较高,通过对比得知,两组患者之间无显著性差异,因此,无统计学意义,P>0.05,并且两组患者的合作度水平较高,另外,治疗组患者的眼压以及滤过泡形等临床指标情况优于对照组患者的临床指标情况,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,P<0.05。结论:两组患者选择不同位置进行球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床疗效效果无显著性差异,并且均能够获得较高的满意合作度,但是这两种治疗方案背景下的临床指标存在差异,另外,通过本研究结果了解得知,治疗组患者的临床治疗方法值得在临床活动中应用与推广,从而为广大患者带来福音。   【关键词】 复合式;切除术;青光眼;临床疗效;临床指标   【中图分类号】R77 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)23-0145-02   现本研究选择2013年1月—2014年8月来我院接受治疗患有青光眼患者70例作为研究对象,以探讨球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术治疗青光眼的临床疗效以及安全性,现报告如下:   1.资料与方法   1.1 一般资料   本研究选择2013年1月-2014年8月来我院接受治疗患有青光眼患者70例作为研究对象,由于这些患者之间没有显著性差异,P>0.05,具有可比性,因此,将这些患者进行随机分组[1],即治疗组与对照组。治疗组患者36例,患者的年龄为38-69岁之间,平均年龄为(45.56plusmn;2.45)岁,患者的病程为3-6个月,平均病程为(4.55plusmn;1.11)个月,而对照组患者的年龄为39-70岁之间,平均年龄为(45.89plusmn;2.53)岁,患者的病程为4-7个月,平均病程为(4.78plusmn;1.56)个月,通过对比两组患者的年龄、病程等临床一般资料得知,他们之间无显著性差异,具有可比性,P>0.05。   1.2 方法   本研究对两组患者给予球筋膜下麻醉的复合式小梁切除术进行治疗青光眼,其中治疗组患者是以角膜缘为基底进行治疗的,而对照组患者是以穹窿部位为基底进行治疗的,两组患者手术都在手术显微镜下操作,球筋膜下麻醉后,分布采取不同部位为基底的结膜瓣进行手术[2]。   1.3 手术术后处理   手术术后对两组患者给予抗生素,并且给予典必殊滴眼药物进行点滴,每天四次(坚持1-2个月),通过对两组患者术后眼压、滤过泡等临床指标进行观察,从而确定患者缝线拆除时间,一般情况下拆除时间为7-14天。   1.4 观察临床指标   本研究以术后眼压为评判疗效标准:当患者不需要用抗青光眼药物且不需要用再次手术,眼压在5-21mmHg,术后视力无明显降低,则为治疗显效;当患者不需要再次手术,而需要应用抗青光眼药物,眼压22-28mmHg,术后视力略下降,则为治疗有效;当患者还需要再次手术,眼压无明显下降,眼压大于29mmHg,术后视力持续下降,则为治疗无效。   1.5 统计学方案   对两组患者的临床数据进行采用SPSS15.0统计学分析软件进行处理,计数资料使用chi;2检验,当两组患者之间差异显著,则具有统计学意义,P<0.05。   2.结果   通过对两组患者给予手术治疗后,治疗组患者的临床总有效率为97.2%,对照组患者的临床总有效率为94.1%,两组患者之间无显著性差异,因此,无统计学意义,P>0.05,另外,治疗组患者的临床指标情况优于对照组患者的临床指标,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05,详情见表1、表2。   表1 观察两组患者的临床疗效(n/%)   组别 显效 有效 无效 总有效率   治疗组(n=36) 14(38.9) 21(58.3) 1(2.8) 35(97.2)   对照组(n=34) 12(35.3) 2

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档