甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用分析.docVIP

精品论文 参考文献 甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用分析 威海市立医院 摘要：目的：分析甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌患者采取放射治疗的增敏作用。方法：选取我院收诊的中晚期宫颈癌行放射治疗的患者46例，采取数字随机法分成治疗组（n=23）和对照组（n=23），对照组采取单纯放疗，观察组在对照组基础上，采取甘氨双唑钠（CMNa），比较两组增敏作用及临床疗效。结果：治疗组CR率高于对照组，PR率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组达到PR、CR时放射剂量均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采取甘氨双唑钠联合放疗治疗中晚期宫颈癌，可以提高PR率、CR率，同时减少放射剂量，且无严重的毒副作用发生，安全可靠。 关键词：甘氨双唑钠；中晚期宫颈癌；放射治疗；增敏作用 甘氨双哇钠是我国第二军医大学自行研发的国家I类新型放射增敏剂。基础研究表明，其对实体肿瘤中的乏氧细胞有较明显的放射增敏作用[1]。为研究甘氨双噢钠对中晚期宫颈癌放疗效果的影响，毒副作用等，自2012年10月至2014年11月，我科用随机分组对46例中晚期宫颈癌采用放射治疗合并甘氨双哇钠与常规单纯放疗进行前瞻性研究，具体报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 将46例患者分为治疗组和对照组，每组23例，随访率100%。治疗组年龄28~70岁，平均年龄（48.12plusmn;7.1）岁，其中II期7例，III期14例，IVa期2例；鳞癌22例，腺癌1例。肿瘤直径le;3 cm 5例，3cm＜肿瘤直径le;5 cm 10例，肿瘤直径＞5 cm 8例。对照组年龄26~68岁，中位年龄（47.96plusmn;7.6）岁。其中II期6例，III期15例，IVa期2例；鳞癌22例，腺癌1例。肿瘤直径le;3 cm 5例，3 cm＜肿瘤直径le;5cm 11例，肿瘤直径＞5cm 7例。两组患者一般资料基本相似，具有可比性。 1.2方法 治疗组：CMNa 800 mg/m2，用100 ml生理盐水稀释溶解后静脉滴注，30 min滴完。用药结束后60min内开始行放射治疗，每周3次（周一、三、五），从放疗开始连续用药至放疗结束，6~7周，共18~21次。对照组：仅行单纯放射治疗，放疗方案同治疗组。放射治疗方法：盆腔外照射与高剂量率腔内后装相结合。外照射采用6 MV高能X线直线加速器三维适形调强放射治疗（或60Co）。机体外盆腔照的，4次/周，DT 2.0 Gy/次，剂量DT 20~30Gy/2.5-3.5周，然后改用盆腔前后四野垂直照射，至宫旁剂量为DT 15~25 Gy/2.0~3.0周，盆腔外照射总剂量DT 35~55伪，同时给予192Ir与源腔内高剂量率后装治疗，腔内治疗当日不行体外照射，每周1次腔内治疗。阴道子宫的治疗比为1：1.5。每次A点剂量DT 5~6 Gy，总剂量DT 40~b0 Gy。 1.3观察指标 放疗前后分别作CT检查，评价疗效，每周做1次妇科检查，记录肿瘤的最大长和宽的直径，治疗前后复查肝肾功能，心电图，每周复查血常规。①疗效：按WHO标准评为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD），CR+PR为有效[2]。为防止放射治疗医生主观因素，所有放射学影像资料请放射诊断专家读片，评定疗效。②放射治疗增敏比（SER）：单位放射治疗达CR或PR的剂量，与合用CMNa达CR或PR的剂量之比。③毒性：WHO急性亚急性不良反应标准和RTOG常用毒性标准[3]。 1.4统计学方法 数据采用专业SPSS 17.0软件进行统计学分析处理。计数资料用率（%）表示，计量资料以plusmn;s表示，组间t检验，计数资料采用chi;2检验，P＜0.05差异有统计学意义。 2结果 2.1两组治疗结束时近期疗效 治疗组CR率高于对照组，PR率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1 注：与对照组比较，*P＜0.05 2.3两组毒副作用 两组患者均未出现严重的毒副作用，部分出现轻微的皮肤、消化道反应，两组毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 3讨论 在放射治疗中这部分细胞未被杀死是造成复发的根源。这些乏氧细胞主要靠糖的无氧酵解提供能保持存活状态[4]。虽不能分裂，但仍有增殖的能力。一旦乏氧状态得到改善就能分裂生成肿瘤复发。如何解决乏氧细胞对放射的抗拒，增加放射敏感性，从而提高放射治疗率，仍是目前国内外研究的热点问题[5]。 甘氨双哇钠是我国自行研制创新的，具有明显放射增敏作用的新型硝基咪哇类化合物，它通过转移肿瘤细胞受损分子上的电子，使射线引起的细胞分子损伤固定下来，从而明显地增强放射治疗效果。另外，通过抑