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甘精胰岛素类似物在糖尿病肾病患者中使用的临床观察
精品论文 参考文献
甘精胰岛素类似物在糖尿病肾病患者中使用的临床观察
湖北省中医院 内科
摘要:背景:糖尿病肾病在降糖药物使用过程中容易发生低血糖,既要良好的控制血糖又要减少低血糖风险是一项具有挑战性的工作。目的:观察甘精胰岛素类似物在糖尿病肾病患者中使用的有效性和安全性。对象及方法:临床观察包括65个受试者(平均年龄61.7plusmn;10.2岁,糖尿病病程13.5plusmn;7.3 年,平均肾小球滤过率35.2plusmn;10.3 ml/min)。受试者睡前或早晨予以甘精胰岛素类似物皮下注射。起始剂量参考空腹血糖及肾小球滤过率为0.1-0.15 unit/Kg,并逐渐调整剂量以达到目标血糖值(5-7.2mmol/l)。于治疗开始前及治疗开始4个月后采集相关临床资料。结果:临床研究观察到显著下降的空腹血糖(从158.9plusmn;65降至117.6plusmn;27.3mg/dl)(plt;0.001)及糖化血红蛋白(从8.3plusmn;1.5降至7.5plusmn;1.1)(plt;0.001)。约11%的受试者发生了有轻微症状的低血糖,没有严重的低血糖或其他副作用被观察到。结论:糖尿病肾病患者的治疗中,甘精胰岛素类似物是一个有效和安全的选择。
关键词:甘精胰岛素;糖尿病肾病;低血糖
前言Abstract:Background:In patients with diabetic nephropathy who are inclined to experience hypoglycemia on Antidiabetic Drugs,it is a challenging job to achieve good glucose control while reducing risk of hypoglycemia.Aim:To study the efficacy and safety of insulin glargine in patients with diabetic nephropathy.Subjects and methods:The study included 65 subjects with diabetic nephropathy(mean age 61.7plusmn;10.2,diabetes duration 13.5plusmn;7.3 years,mean GFR 34.2plusmn;11.2 ml/min).The subjects received insulin glargine at bedtime or in the morning.The starting dose was 0.1-0.15 unit/Kg according to FBG and GFR.and gradually adjusted to obtain target fasting blood glucose(5-7.2mmol/L).The medical information were collected before and 4 months after beginning of the therapy.Results:The study witnessed significant reduction in fasting glucose levels(from 158.9plusmn;65 to 117.6plusmn;27.3mg/dl)(plt;0.001)and HBA1c(from 8.3plusmn;1.5to 7.5plusmn;1.1)(plt;0.001).Approximately 11% of subjects experienced mild symptomatic hypoglycemia.No severe hypoglycemia or other adverse effect were noticed.Conclusions:Insulin glargine proved to be a safe and effective choice in dealing with diabetic nephropathy.
Key words:Insulin glargine;Diabetic nephropathy;Hypoglycemia
糖尿病是一种患病率高,进展性的的疾病,可导致多种并发症,如心脑血管疾病、糖尿病视网膜病变、肾功能衰竭等(1,2)。糖尿病肾病发生于约40%的糖尿病患者,这些患者会出现肾功能受损并有更大的心脑血管风险。对于糖尿病肾病并肾功能受损的患者,临床医生应认真考虑其控制血糖的目标及选择何种药物来
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