甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病患者疗效观察.docVIP

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甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病患者疗效观察

精品论文 参考文献 甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病患者疗效观察 姚庆春   (吉林油田总医院内分泌科 138006)   【摘要】目的 观察甘精胰岛素(商品名长秀霖)联合瑞格列奈(商品名诺和龙)及盐酸吡格列酮(商品名艾可拓)治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛beta;细胞功能的变化。方法 所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素,计算出HOMA—IR,HOMA—B指数的变化。结果 治疗后与治疗前比较24小时达标时间段,(19.8plusmn;3.7)hu.s(2.4plusmn;2.1)h显著延长,24小时平均血糖(6.6plusmn;1.5)mmol/L u.s(15.8plusmn;3.3))mmol/L 空腹血糖(5.5plusmn;1.2)mmol/L u.s(11.8plusmn;3.3)mmol/L 24小时最高血糖(10.8plusmn;4.1)mmol/L u.s(21.3plusmn;5.2)mmol/L,HBA1C(6.9plusmn;1.1)% u.s(10.8plusmn;1.4)%均有显著下降(均P<0.01=HOMA—1R:3.1plusmn;0.7us:7.2plusmn;1.1 HOMA—B,54.5plusmn;3.3 us42.6plusmn;5.2(均P<0.05mmol/L)结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制,改善胰岛素敏感性,更显著降低血糖。   【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)02-0209-02   口服降糖药失效的2型糖尿病患者,往往血糖控制不满意,2型糖尿病血糖增高是因为胰岛素抵抗及分泌不足所致,本研究采用长效胰岛素类似物补充基础胰岛素,并联合诺和龙及艾可拓,建立胰岛素第一时期及减轻胰岛素抵抗治疗,以期达到良好血糖控制,并通过动态血糖监测及胰岛功能来评价治疗效果。   一、对象与方法   1、对象:2型糖尿病患者32例(20-70岁)病程在2—10年。规范降糖药治疗1年以上,HBA1C>8%的患者。Fins>10IU/L。   2、方法:所有入选对象治疗之前,开始动态血糖监测查HBA1C Fins,甘精胰岛素(长秀霖)联合诺和龙及艾可拓治疗后再次查动态血糖,HBA1C 、Fins。   甘精胰岛素起始剂量为晚餐前皮下注射6单位,以空腹血糖(3.6-5.6)mmol/L为目标监测毛细血糖调整药物剂量,超过目标值2mmol/L增加甘精胰岛素1单位。如果连续二次加量血糖下降幅度不超过30%,加倍加甘精胰岛素,出现低血糖(小于3.8mmol/L)则减少2—6单位,每2天调整剂量。每日三餐前半小时口服诺和龙1mg,艾可拓根据体重指数,如大于>28kg/m2口服8mg,<28kg/m2口服4mg,口服诺和龙每周调整剂量一次,住院3周后出院,自行监测血糖,门诊随防。   动态血糖监测系统(CGMS)为MINIMED公司产品,由一名主管护师安装记录24小时血糖值,血糖图,最高血糖,最低血糖,平均血糖,24小时血糖达标时间及百分数。动态血数监测达标标准设置,空腹血糖3.9—7.0mmol/L,餐后2小时血糖(5.6—10.0)mmol/L。HBA1C采用拜耳公司,免疫比浊法(BAYER—DCA2000)Fins采用放免法。评估IR及B细胞功能,采用HOMA-IR =Finstimes;FPG/22.5),HOMA-beta;=Finstimes;20/FPG-3.5。   3、统计学处理:所有计量资料采用x-plusmn;S表示,治疗后与治疗前比较采用配对t检查,所有计算采用SPSS11.0完成。   二、结果   经过3个月治疗,所有患者24小时血糖有明显改善,空腹血糖全部达标,餐后2小时达标率达86.7%,24小时动态血糖总体达标时间从(2.4plusmn;2.1)增加到(19.8plusmn;3.7)小时,平均血糖及HBA1C均有显著降低均(P<0.01见表1)24小时血糖波动曲线明显下移。HOMAIR指数较治疗前显著下降(P<0.05)HOMA-B指数较前显著增加(P<0.05)。治疗过程共发生低血糖反应6例次,未见意识障碍等严重低血糖反应。   治疗前后血糖等指标变化 x-plusmn;S   注:与治疗前比较*Plt;0.01 △Plt;0.05.   三、讨论   [1]2型糖尿病的主要发病机制是胰岛beta;细胞分泌缺陷和外周组织对胰岛

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