双杂原子杂环俘精酸酐类化合物的合成与性质研讨.pdfVIP

摘要 摘 要 近年来，有机光致变色学在基础研究和应用开发两个方面都获得了重大进展， 其中芳杂环取代俘精酸醉家族化合物是最引人注目的热点之一。本文在综合文献的 基础上，以双杂原子杂环俘精酸醉为研究中心，开展了一些创新性研究。设计合成 了一系列俘精酸配及其衍生物:5一硒哇俘精酸醉，4-恶哇取代俘精酸醉和N-节基 取代恶哇俘精酸亚胺。研究了它们的光致变色性质和反应机理;在点式数字存储和 平行图象存储两个方面开展了应用探索。 1、成功地合成了未见文献报道的Z一式和E一式5-硒哇俘精酸醉，结构如下: O P Ar为C6H5 SeFI O 4-CH3c6H4 SeF2 Ar人N 4-CIC6H4 SeF3 Z 2、合成了六个新的Z一式N-节基取代恶哇俘精酞亚胺，结构如下: Ar为 CA OFM 1 4-CH3C6H4 OFM2 4-0CH3C6H4 OFM3 NCHZC6H5 2-CIC6H4 OFM4 4-CIC6H4 OFM5 3.4-(OCH3冰6Hs OFM6 3、研究了溶剂和取代基对5一硒哇俘精酸醉的开环体和4-恶哇俘精酸亚胺的开环体 与闭环体吸收光谱的影响，结果发现，吸电子取代基使它们的开环体和闭环体 的吸收向短波方向移动，供电子取代基则有所红移。 双杂原子杂环俘精敌醉类化合物的合成与性质研究 4、研究了5-硒哇俘精酸配的光致变色反应。在稳态条件下，5一硒哇俘精酸醉只能 观察到Z和E之间的光异构化，而不能观察到它们的光环合产物。在脉冲激光 作用下，5-硒哇俘精酸配可以观察到它的光环合反应。实验结果表明，从开环 体到闭环体不仅是经由激发单重态而且还通过激发三重态两种光反应机理，结 果如下图所示。5一硒哇俘精酸醉的成色体 (闭环体)很不稳定，在几个微秒时 间范围内即重新生成开环体。 kisc .}sE}` kr2 5、研究了4-恶噢俘精酞亚胺的光致变色反应。在稳态条件下，4-恶啤俘精酞亚胺 不仅可以观察到Z一式和E一式之间的光异构化，还可以观察到发生光环合的光致 变色反应。这类化合物的光致变色产物在室温下是稳定的. 6、应用4-恶哇取代俘精酸醉 {QF7)与毗咯俘精酸醉及其衍生物配伍，进行了平面 多维光存储研究。实验证明这是一类性能优良的数字和图象存储材料。 关键词:硒哇俘精酸醉:恶哇俘精酞亚胺;光致变色性;光信息存储 Absrtact StudiesonSynthesisandPropertiesofFulgideFamilyCompounds SubstitutitedbyHeterarylGroupwithTwoHeteroatoms