22 多组分物系的泡点和露点计算2012-3-20-崔.pptVIP

化工分离工程 例2-5 解 用Abbott公式计算第二维里系数 交叉临界性质用Lorentz-Berthelot规则求出 逸度系数计算用式（2-30） 由于系统压力接近于各组分的饱和蒸汽压，普瓦延因子近似等于1，故平衡常数公式简化为 计算步骤见图2-5 例2-5 设泡点温度初值为500K，计算机计算中间结果如下： 泡点温度迭代值，K 汽相组成，摩尔分率 y1 y2 y3 500.0 0.3317 0.2955 0.3728 1.8044 500.0 0.3351 0.2993 0.3657 1.7844 500.0 0.3356 0.2993 0.3651 1.7815 470.0 0.3724 0.2973 0.3304 1.0362 470.0 0.3760 0.2957 0.3284 1.0260 470.0 0.3762 0.2954 0.3283 1.0253 468.7 0.3777 0.2952 0.3270 1.0007 468.7 0.3779 0.2951 0.3270 1.0000 例2-5 最终迭代泡点温度468.7K下各变量数值如下表所示： 变量 丙酮 丁酮 乙酸乙酯 2544.756 1468.218 1565.774 0.84353 0.79071 0.78536 0.84363 0.79219 1.04995 1.00319 1.35567 1.04995 1.25992 0.98404 0.81762 （2） 泡点压力计算 泡点压力方程： 已知 xi ,T ，计算 yi , P 2.2.1 泡点温度和泡点压力计算 2、泡点压力计算 （1）简化计算 完全理想体系 气相—理想气体，液相——非理想溶液 2、泡点压力计算 （2）严格计算 ①压力不太高 T已知 T已知，P，yi——试差！ 当压力不太高时, P对 的影响不太大,故收敛较快. T, xi已知（P影响不大） 外循环迭代Pb 图2-3 泡点压力计算框图 内循环迭代yi 2、泡点压力计算 （2）严格计算 ②压力较高时 状态方程求解 图2-4 泡点压力计算框图 已知氯仿（1）-乙醇（2）溶液浓度为x1=0.3445(摩尔分率)，温度为55℃。试求泡点及气相组成。该系统的Margules方程式常数为：A12=0.59，A21=1.42。55℃时，纯组分的饱和蒸汽压P1S=82.37kPa, P2S=37.31kPa,第二维里系数：B11=-963cm3/mol,B22=-1523,B12=-1217。指数校正项可以忽略。 例2-6（P52） 例2-6 解：将式（2-35）代入（2-50）中，并忽略指数项，得： 同理 因为Ф1及Ф2是P及y的函数，而P及y又未知，故需用数值方法求解。 在x1=0.3445时，由Margules方程式求得： 例2-6 同理 例2-6 先假设Ф1= Ф2=1 由式（B）求出P及Py1和Py2 Pyi/P=yi,故得y1及y2 P = Py1 + Py2 以P及 y1、y2为初值 (C)和(D)算出Ф1 及Ф2 Ф1 及Ф2 算出新的P及y1、y2 反复进行，直至算得P与y和假设值相等（或差值小于规定值）时为止 以Ф1= Ф2=1 和P1S、P2S代入式（B）， 得：P＝1.6475×0.3445×82.37＋1.0402×0.6555×37.31 ＝46.75＋25.44＝72.19 y1=46.75/72.19=0.6476; y2=0.3524 将P、y1和y2值代入式（C）和（D）求出： Ф1 ＝1.0038； Ф2＝0.9813 例2-6 以上述 Ф1 和Ф2 的值代入式（B），得： y1P=46.57 故 y1=0.6424 y2=0.3576 由于此次计算结果与第一次试算结果相差甚小，故不再继续算下去。 因此P＝75.50kPa,y1=0.6424,y2=0.3576。 例2-6 2.2.2 露点温度和压力计算 露点方程： yi，T or P xi, P or T 化工分离工程 2.2.2 露点温度和压力计算 计算方法： （1）简化计算 （2）严格计算 具体计算方法同泡点计算！ 例2-7 例2-7 乙酸甲酯（1）-丙酮（2）-甲醇（3）三组分蒸汽混合物的组成为y1=0.33, y2=0.34，y3=0.33(摩尔分率)。试求50℃时该蒸汽混合物之露点压