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6-2 理想气体分子动理论
x y z t (x,y,z) β γ α 确定其空间位置需分两步进行: (1)确定质心的位置: (2)确定两原子连线的方位: t = 3 : 平动自由度 刚性双原子分子 ——刚性哑铃型双原子分子 x, y, z α,β,γ r = 2 : 转动自由度 cos2α+ cos2β+ cos2γ = 1 刚性哑铃型双原子分子的自由度: i = t + r = 5 A B c、多原子分子 CO2、H2O x y z φ (1)确定质心的位置需三 个独立坐标: x, y, z t = 3 (2)确定过质心的任一轴方位 需两个独立坐标: γ ,β r =2 (3)确定绕两原子连线的转动的角坐标,需一个独立 坐标: 刚性多原子分子自由度为: r =1 i = t + r = 6 φ : 转动自由度 刚性多原子分子 总 结 刚性双原子分子: 刚性多原子分子: 单原子分子: t = 3; i = t = 3 t = 3; r = 2; i = r + t = 5 t = 3; r = 3; i = r + t =6 能均分定理 (2)能量按自由度均分定理 椐理想气体温度公式,分子平均平动动能与温度关系为 能均分定理 上述结论可推广到振动和转动,得到: 能均分定理:在温度为T 的平衡态下,物质(气体、 液体、固体)分子的每一个自由度都 具有相等的平均能量,其大小等于 分子在每一个自由度上具有相等的平均平动动能,其大小等于 。 1.统计规律: (1)平衡态; (2)大量分子或原子组成的系统。 对于有t 个平动自由度,s 个振动自由度和 r 个转动自由度的物质,分子的平均总动能为上述三种运动动能之和: 3.平均总动能: 能量按自由度均分定理 说明: 2.适用范围: 统计规律的结果,不是力学规律。 平均总能量 2 0 转动自由度r 3 双原子 0 3 单原子 平均转动动能 平均平动动能 平动自由度t 物理量 刚性分子 刚性分子的能量: 能均分定理 3、理想气体的内能 a、一般气体的内能: (1)所有分子的动能的总和; (2)所有分子内原子振动势能的总和; (3)所有分子间的相互作用势能的总和; b、理想气体内能: 分子势能可忽略不计,理想气体的内能仅是其所有分子热运动动能的总和。 每一个分子的平均动能为: 则1mol 理想气体的内能为: 一定质量理想气体的内能为: 理想气体的内能仅与温度有关 例题:指出下列各式所表示的物理意义 (1)表示分子每一自由度所具有的平均能量。 (4)表示分子自由度为i的1mol理想气体的内能。 解 (2)表示分子的平均平动动能或单原子分子的平 均总动能。 (3)表示自由度为i的分子的平均总动能。 (5)表示质量为M的理想气体的内能。 第二节 理想气体分子动理论 掌握 理解 了解 第二节 理想气体分子动理论 主要内容: 一、理想气体状态方程 二、理想气体微观模型 三、理想气体的压强公式 四、理想气体的能量公式 一、理想气体状态方程 热力学状态 平衡态 非平衡态 外 界 热力学系统 热力学系统: 大量分子组成的,而且能为我们感官所觉察的 热学研究对象。 1.平衡态 外界:系统以外的物质统称为外界。 在不受外界影响的条件下,系统宏观 性质均匀一致、不随时间变化的状态。 平衡态: 热动平衡态 说明: (1)“外界影响”是从能量和物质交换 的角度来说的,是指外界与系统间既没 有功和热量的交换,又没有物质交换。 (2) 热动平衡态。 (3) 平衡态是个理想概念。 2.气体状态参量 态参量:为描述系统的平衡态,而使用的一组表 示系统特性的宏观参量称为态参量。对 气体而言P、T、V即它的态参量。 温度 T 反映物体冷热程度的物理量,其高低反映内部分子热运动的剧烈程度。 体积V 气体分子所能到达的空间。 压强P 气体分子垂直作用于器壁单位面积上的力,是大量气体分子与器壁碰撞的宏观表现。 玻—马定律 PV=constant T不变 盖—吕萨克定律 V/T=constant P不变 查理定律 P/T=constant V不变 3.理想气体状态方程 克拉伯龙方程 摩尔数n n=M/μ 单位:摩尔(mol) 质量 M 容器中气体的质量。单位:千克(kg) 摩尔质量 μ 一摩尔气体分子的质量。
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