加替沙星-壳聚糖纳米粒胶联羊膜药膜的制备及体外实验研究(论).pdfVIP

第33卷 第4期 世界科技研究与发展 V01．33 No．4 2011年8月675—678页 WORLDSC!·TECHRD Aug．201IPP．675—678 加替沙星．壳聚糖纳米粒胶联羊膜药膜的制备及体外实验研究 牟彦赵敏‘ 周文君 (重庆医科大学附属第一医院眼科／眼科学重庆市重点实验室，重庆400016) 摘要：目的制备一种新型生物多功能复合材料——加替沙星．壳聚糖纳米粒胶联羊膜药膜．并现察其体外缓释性能及抑茼作用。 方法采用离子胶联法制备加替沙星-壳聚糖纳米粒并检测其表征。然后将栽药纳米粒加入到纤维蛋白胶中。混匀后再与羊膜胶联 制成加替沙星·壳聚糖纳米粒胶联羊膜药膜，光镜及扫描电镜下观察其形态学特征。高效渡相色谱法测定其中加替沙星的浓度，微 量肉汤稀释法检测其体外抑茵活性。结果加替沙星纳米粒的粒径为291±33nm，成药量为10．46％，包封牟为61．32％。成有蚋 米药物的纤维蛋白胶与羊膜基底面粘合紧密，呈圆形的加替沙星纳米粒附着在胶原纤维的网状结构上。在体外。加替沙星一壳聚糖 蚋米拉胶联羊膜药膜可持续释药达15天。对金黄色葡萄球茵和铜绿假单胞茼的最低抑茵浓度分别为0．05∥rnl和0．42彬IIll。 结论加替沙星-壳聚糖纳米粒胶联羊膜药膜在体外具有良好的缓释性能及抑茵作用。 关键词：加替沙星；壳聚糖；纳米粒；纤维蛋白胶；羊膜 中圈分类号：R9：R772文献标识码：A in andVitro ofGatifloxacin·loadedChitosan Preparation Study Fibrin AmnioticMembrane Glue．bin出ng MUYuZHAOMill’ZHoU Wereono 0f FiHt of Affiliated Medical (DepartmentOphthalmology，TheHospitalChongqingUnivemity； of ChongqingKeyLaboratoryOphthalmology，Chongqing400016) To anovel multi·functionalmaterials--Gs．tifloxacin—loadedehitosan Abstract：Objectivedevelop biological composite nanoparticle·impregna- tedfihrin amniotic its releasecharacteristicsandantibacterialinvitro． membrane(GAT·CS—FGAM)and glue-binding studydmg activity Methods AGatifloxacin—loadedchitosan anditscharacterwere