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华蟾素分散片的溶出度测定(论)

2010年第19卷第24期 药物鉴定 华蟾素分散片的溶出度测定 李霞1,刘放2,吴宏富1 (1.浙江省庆元县中医院,浙江庆元323800;2.浙江省医学科学院药物研究所,浙江杭州 310013) 法第三法(桨法)】,以0.1mol/L盐酸溶液100mL为溶出介质,采用紫外分光光度法测定,检测波长为555nm。结果线性范围为 0.409.12.276 pg/mL,r=0.999 简便、准确、灵敏。该制剂具有良好的溶出度,符合规定。 关键词:华蟾素;华蟾素分散片;溶出度;紫外分光光度法 文献标识码:A 文章编号:1006—4931(2010)24—0037—03 中图分类号:TQ461;R282.74 onDissolutionRateofCinobufotoxinTablets Study Dispersible /2Xia;,№F帆f,WuHongful r TraditionalChinese J.QingyuanCountyHospitalof Medicine,Qingyuan,Zhejiang,China323800; 2.InstituteMatera Medical 310013) of Mediea,ZhejiangAcademyof Sciences,Hangzhou.z硒k鸭。China To thedissolutionrateandinvitro characteristicsofCinobufotoxinTablets.MethodsThe Abatract:Objectivestudy releasing Dispersible wasconducted tothethree dissolutionratetestinthe XCofChinaPhar- method(themethod)of experiment according paddle appendix mol/LHClsolution100mLwas for UV II,edition2005).0.1 used鸽themediumsdissolutionandthe macopeia(volume with ricmethodwas fordetectionthe of555nm.ResultsThecalibrationcurveofcinobufotoxin adopted detectingwavelength Tabletswaslinearwithinthe of0.409—12.276 the of rateswag98.4%一100.5% 7(厅=7),and recovery range p.g/mL,,=0.999 range was Themethodis andsensitive衍tlldissolution con— (尼=9),

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