C-JSTK技术,从粉煤灰中同时提取Al2O3和SiO2。.docVIP

C-JSTK技术,从粉煤灰中同3时提取Al2O3和SiO2 2 实验原理 2.1　纯碱碱融 首先用纯碱Na2CO3处理粉煤灰,是为了让粉煤灰中的SiO2和Al2O3与Na2CO3反应转化成为可溶的Na2O·SiO2和Na2O·Al2O3,与粉煤灰原料中的其他成分分离。 按照质量比粉煤灰：Na2CO3= 1：1.2~1.3配料,在1300℃温度下反应40min后,Na2CO370%左右分解释放出Na2O并析出CO2;粉煤灰中的大部分SiO2和Al2O3与Na2O结合转化成为Na2O·SiO2和Na2O·Al2O3,残留有部分游离的Al2O3和融化的Na2CO3;部分Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2又继续反应生成Na2O·Al2O3·2SiO2。Fe2O3大部分转化成为Na2O·Fe2O3；CaO与MgO转化成为2CaO·SiO2、CaO·Fe2O3、Na2O·CaO·SiO2、MgO·SiO2、MgO·2CaO·Fe2O3等。 2.2　湿磨与浆料稀释溶解 纯碱碱融时新生成的Na2O·Al2O3·2SiO2很容易被NaOH分解,释放出Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2。Na2O·Al2O3遇水会部分发生水解,产生Al(OH)3与NaOH； Na2O·Fe2O3遇水全部水解,产生Fe(OH)3与NaOH。通过湿磨及对湿磨后的浓浆料加水溶解,Na2O·Al2O3和Na2O·Fe2O3水解产生的NaOH与Na2O·Al2O3·2SiO2反应,部分Na2O·Al2O3·2SiO2被分解成为Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2溶解于水进入溶液。过滤后,溶解的Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2与包含未反应的Na2O·Al2O3·2SiO2固体及Fe(OH)3、部分Al(OH)3的杂质固体先行分离。湿磨、溶解后的浆料中,70℃时SiO2的溶解情况见图2。 从图2看出,在2h内,SiO2在溶液中的最大溶解度约55g/L。湿磨、溶解后的浆料应该在2h内过滤分离。 2.3　烧碱碱熔 在湿磨、溶解后的滤饼中加入烧碱NaOH溶液并烘焙干燥成干粉料,其作用是用NaOH将滤饼中的Na2O·Al2O3·2SiO2全部分解成为Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2。同时,滤饼中的Al(OH)3和Fe(OH)3也被重新转化成Na2O·Al2O3和Na2O·Fe2O3。 2.4　干粉溶解 通常,SiO2在Na2O·Al2O3溶液中的稳定溶解度很低,过量的SiO2会与Na2O·Al2O3生成Na2O·Al2O3·2SiO2沉淀,使Al2O3与SiO2的提取率降低,Na2O碱耗(Na2CO3消耗)增大。图3是70℃时SiO2在Na2O·Al2O3溶液中的溶解情况。图3中,曲线AB上方(Ⅲ区)为SiO2的过饱和区(不稳定区),AB与AC之间(Ⅱ区)为介稳状态区,AC下方(Ⅰ区)为不饱和区(稳定溶解区)。从图3看,当Na2O·Al2O3溶液中的MR为2.0,Al2O3为75g/L时,SiO2的最大介稳浓度只有大约2g/L。但是,SiO2溶解于Na2O·Al2O3溶液中时,开始时常常是过饱和的,并不会立即产生Na2O·Al2O3·2SiO2沉淀,需要在长时间的搅拌后,才能将其浓度降到平衡含量,达到介稳浓度。 试验结果证明,当加大溶液的MR到4.2以上,Al2O3为75g/L左右时,将烧碱碱熔得到的干粉溶解于水后,Na2O·SiO2在Na2O·Al2O3溶液中将会形成SiO2过饱和溶液,通过搅拌、加热2h或放置4h后,SiO2才逐步达到溶解平衡的介稳状态,溶液中会产生无定型的Na2O·Al2O3·2SiO2。因为没有晶种,在10~15d内Na2O·Al2O3·2SiO2都不会出现结晶析出,溶液可以稳定存在。所以,干粉溶解于水后,在溶液自然温度下,应该在4h内过滤分离,避免溶液中的杂质颗粒替代Na2O·Al2O3·2SiO2晶种,促成Na2O·Al2O3·2SiO2晶体的生成。 干粉溶解后,Na2O·Al2O3和Na2O·SiO2全部溶解于水,部分Na2O·Al2O3发生水解,产生Al(OH)3与NaOH；Na2O·Fe2O3全部水解,产生Fe(OH)3与NaOH。水解产生的NaOH又会进一步加大SiO2(Na2O·SiO2)在溶液中溶解的稳定性。将干粉溶解后的溶液过滤分离,滤饼中除了杂质,还有部分Al(OH)3。 2.5　烧碱溶出 用烧碱溶液溶解干粉溶解后的滤饼,使滤饼中的Al(OH)3与NaOH反应转化成Na2O·Al2O3溶解进入溶液与杂质分离。 2.6　稀释水解 将前面3次过滤分离得到的滤液合并,加水稀释,85%左右的Na2O·Al2O3发生水解,得到大部分Al(OH)3。 2.7　碳化分离 稀释水解后的滤液用CO2气体加压进行碳酸化处理,中和掉