结构和物性补充题.DOC

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结构和物性补充题

《结构和物性》补充题 2系2005年 (题中涉及的热力学等数据见附录) 什么是盖斯(Hess)定律?它应用的前提是什么? 何谓生成焓和燃烧焓?定义这两个概念有什么用?如何应用它们计算298K时的反应热? 已知下列反应在873K时的反应热 3Fe2O3(s) + CO(g) = 2Fe3O4(s) + CO2(g) ΔH1=-6.3kJ Fe3O4(s) + CO(g) = 3FeO(s) + CO2(g) ΔH2=22.6kJ FeO(s) + CO(g) = Fe(s) + CO2(g) ΔH3=-13.9kJ 试求在相同温度下,下列反应的反应热为多少? Fe2O3(s) + 3CO(g) = 2Fe(s) + 3CO2(g) ΔH=? B2H6按下式进行燃烧反应: B2H6(g) + 3O2(g) = B2O3(s) + 3H2O(g) 298K, 1.01325×105Pa下,每燃烧1mol B2H6(g)放热2020kJ。在同样条件下燃烧2mol单质硼,生成1mol B2O3(s)时,放热1264kJ。求298K时B2H6(g)的标准生成焓。(请注意聚集状态)。 ( H2O(l)的ΔH0f = -285.83kJ/mol; H2O(g)的ΔH0f = -241.82kJ/mol) 试计算下列反应的反应热?: ()2(g) + H2O(l) = 2HNO3(l) + NO(g) (2)3Fe(s) + 4H2O(g) = Fe3O4(s) + 4H2(g) 什么叫标准熵?如何利用标准熵来计算化学反应的标准熵变ΔS0298? 将下列物质按熵值由小到大的顺序排列: a. LiCl(s) b. Cl2(g) c. Li(s) d. Ne(g) e. I2(g) 为什么恒温恒压下化学反应的自发性不能用反应热ΔH作判断,但有些反应用ΔH作判据又能得到正确的结论? 计算下列反应的ΔH0298、ΔS0298和ΔG0298,并判断哪些反应能自发地向右进行。 (1)2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g) ()2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g)N2(g) + O2(g) = 2NO(g) 试分析下述反应,PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) (1)在常温下,标准状态下能否自发进行? ()c与Kp的比值。 五氯化磷的热分解反应为PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) ()dm3的密闭容器中的2.0mol PCl5有1.5mol分解了,计算在此温度时的平衡常数Kc。 (2)若在上述容器中加入0.1mol的Cl2,问PCl5的离解百分率将有什么改变?通过计算说明。 在容积为3dm3的密闭容器中,装有CO2和H2的混和物使之在850℃时进行反应: CO2(g) +H2(g) = CO(g) + H2O(g) 设CO2和H2原来物质的量分别为1.5mol和4.5mol,建立平衡时KC=1.0,试求 (1)各物质的平衡浓度;(2)CO2的转化率;(3)如在上述旧平衡系统中再加入4.87mol的氢,温度仍保持不变,则CO2的转化率为多少? 0.0500g气体N2O4放在0.2dm3的密闭容器中,并在25℃保温。已知下列反应 N2O4(g) = 2NO2(g)的平衡常数KC=0.00577. (1)计算放入N2O4气体的浓度; (2)计算每一组分气体的平衡浓度和分压; (3)计算KP。 已知下列反应Fe(s) + CO2(g) = FeO(s) + CO(g) KC(1) Fe(s) + H2O(g) = FeO(s) + H2(g) KC(2) 在不同温度下Kc的数值如下: T(K) 973 1073 1173 1273 KC(1) 1.47 1.81 2.15 2.48 KC(2) 2.38 2.00 1.67 1.49 (1)计算上述各温度时CO2(g) + H2(g) = CO(g) + H2O(g)反应的平衡常数Kc,以此判断正反应是吸热还是放热的?(2)计算该反应的焓变。 已知反应CO(g) + H2O(g) =CO2(g) + H2(g),在25℃时的平衡常数为1.03×105,反应的焓变ΔH = -41.4kJ/mol。试求该反应1000K时的平衡常数值。 已知反应0.5H2(g)+0.5Cl2(g)=HCl(g),在25℃时的KP=5.0×1016, ΔH0298 = -92.3kJ/mol,求在227℃时的KP值(用本题中所给数据,不用附录中的S及ΔG0298数据)。 若配制0.5dm3 pH值为9,且铵离子浓度为1mol /dm3的缓冲溶液,需比重为0.904g/cm3,含氨26.0%的浓氨水多少dm3和固体

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