聚酯膜复合钢板用粘合剂.docVIP

聚酯膜复合钢板用粘合剂 【择要】 有特定的聚氨酯树脂与环氧树脂组成的粘合剂，能牢固地粘接聚酯膜与钢板，耐沸水性、耐冲击性等性能优异，并满足在卷取用该粘合剂涂布的聚酯膜时不粘连、涂布寿命长等条件。 【背景技术】 家电制品，暖房机器，建材，器物等的装饰钢板，是用粘合剂介于塑料膜与钢板间进行贴合而生产的。以往，作为塑料膜多用聚氯乙烯膜。聚氯乙烯膜在废弃処理后，存在产生有毒氯化氢气体或成为二恶英的氯源等问题。近年来，强烈希望使用聚酯膜取代聚氯乙烯膜生产聚酯膜复合钢板。 为高效率的生产聚酯膜复合钢板，通常预先将粘合剂涂布于长尺寸的聚酯膜上，然后暂时卷起来，再将它与钢板热压合的生产方法。因此，必须要求涂布了粘合剂后的聚酯膜在卷取时不粘连、且涂布后可用时间要长。 已知的可用于塑料膜与钢板贴合的粘合剂，如热固性的丙烯酸系树脂或聚酯树脂与异氰酸酯化合物组合物等。 丙烯酸系粘合剂，被广泛用于聚氯乙烯膜与钢板的粘合，对聚氯乙烯膜与钢板的粘接性、耐热性、耐水性等优异；但，对聚酯膜的粘接性比对聚氯乙烯膜的低，性能不能满足聚酯膜复合钢板用。 而聚酯树脂与异氰酸酯化合物组合的粘合剂，与聚酯膜有良好的粘接性， 从粘合剂混合开始到固化的可使用时间较短，将其涂布于聚酯膜上的涂布寿命也短。或者，当卷取涂布了该粘合剂的聚酯膜时，存在发生粘连的问题。 经研究发现，并用含有聚酯树脂或聚酯得聚氨酯树脂（A）与环氧化合物（B），能达到上述目的。 即： 含有特定聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂（A）与特定环氧化合物（B）组成聚酯膜复合钢板用粘合剂，含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂（A）特征是，酸值为50～500当量/t、数均分子量为10000～30000。 相对于含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂（A）100质量份，配合环氧化合物（B）1～20质量份的（1）所记述的聚酯膜复合钢板用粘合剂。 玻璃化转移温度40～100℃为特征的含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂（A）的（1）或（2）所记述的聚酯膜复合钢板用粘合剂。 软化点为60℃以上、每分子中含有3个以上缩水甘油基为特征的环氧化合物（B）的（1）～（3）任何一个记述的聚酯膜复合钢板用粘合剂。 采用（1）～（4）的任何一个记述的粘合剂的聚酯膜复合钢板。 将（1）～（4）的任何一个记述的粘合剂涂布于聚酯膜上，干燥后，与涂装钢板复合的聚酯膜复合钢板的制造方法。 【详细说明】 作为本发明粘合剂的（A）成分的含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂，其酸值希望为50～500当量/t，最好为70～300当量/t。 作为本发明粘合剂的（A）成分的含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂，其数均分子量希望为10000～30000，最好为20000～27000。 作为本发明粘合剂的（A）成分的含有聚酯树脂或聚酯共聚成分的聚氨酯树脂，其玻璃化转移温度希望为40～100℃，最好为50～80℃。 如果含有聚酯树脂或聚酯的聚氨酯树脂的酸值如果低于50当量/t，则与环氧树脂的交联不充分、不能表现出耐热性及耐沸水性；而如果超过500当量/t，则容易引起树脂的老化、作为粘合剂的可使用时间短。另外，如果数均分子量低于10000，与聚酯膜的密着力弱、在粘合剂层与聚酯膜的界面会出现剥离；而如果超过30000，粘度太高会使操作困难。对于玻璃化转移温度，如果低于40℃，在卷取涂布了粘合剂的聚酯膜时会发生粘连；而如果超过100℃，室温附近的弹性率过高，树脂自身坚韧，不易与聚酯膜粘接。 作为粘合剂中（A）成分的聚酯树脂，是由多元酸成分与二元醇成分缩聚反应制得的产物。 作为酸成分，没有特别限制，例如对苯二甲酸，间苯二甲酸，邻苯二甲酸，1,5－萘二酸，2,6－萘二酸，4,4’-二苯基二酸，2,2’-二苯基二酸，4,4’-二苯基醚二酸，己二酸，壬二酸，癸二酸，1,4-环己烷二酸，1,3-环己烷二酸，1,2-环己烷二酸，4-甲基-1,2-环己烷二酸，二聚酸，偏苯三酸酐，均苯四酸酐等。 作为二醇成分，也没有特别限制，例如乙二醇，丙二醇，1,3-丙二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，1,2-丁二醇，1,3-丁二醇，1,4-丁二醇，1,5-戊二醇，1,6-己二醇，3-甲基-1,5-戊二醇，新戊二醇，二乙二醇，二丙二醇，2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇，环己烷二甲醇，双酚A的环氧乙烷及环氧丙烷加成物，氢化双酚A的环氧乙烷及环氧丙烷加成物，1,9-壬二醇，2-甲基辛二醇，1,10-癸二醇，2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇，三环十二烷二甲醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚四甲撑二醇等二元醇，或者，必要时添加三羟甲基丙烷，三羟甲基乙烷，季戊四醇等三价以上的多元醇。 如上所述的聚酯树脂，酸值希望为50～500当量/t。作为调节聚酯树脂酸值的方法，例如：酯化反应終了后用酸值高的齐聚物进行缩聚的